Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics

24 de julho de 2021 atualizado por: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics During Endodontic Instrumentation (Randomized Clinical Trial)

The aim of this study is to evaluate postoperative pain after endodontic instrumentation using rotation, reciprocation and adaptive motion.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Post operative pain assessment is done at the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain imaginable.These scores were marked in intervals of 6, 12, 24, 48 and 72 h following endodontic treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Medically free patients with good health.
  2. Patient's age between 18_50
  3. Mandibular first molars teeth diagnosed clinically and radiographically as acute irreversible pulpitis with no evidence of apical pathosis
  4. Positive patient's acceptance for participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Root resorption
  • Non restorable teeth.
  • Pregnancy.
  • Systematic disease as hypertension ,diabetes .
  • Psychologically disturbance.
  • Need for prophylactic antibiotics

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Continous rotation
instrumentation was done in continuous rotation motion
Procedimento: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Comparador Ativo: Reciprocation
instrumentation was done in reciprocation motion
Procedimento: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Comparador Ativo: Adaptive motion
instrumentation was done in adaptive motion
Procedimento: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
monitoring the change in postoperative pain following root canal treatment
Prazo: 72 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
72 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6-hour post operative pain assessment
Prazo: 6 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 6 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
6 hours
12-hour post operative pain assessment
Prazo: 12 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 12 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
12 hours
24-hour post operative pain assessment
Prazo: 24 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 24 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahmed Hashem, PhD, Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ASFD-ENDO-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Terapia de canal radicular

Ensaios clínicos em Root canal therapy

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Nigeria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever