Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics

24 lipca 2021 zaktualizowane przez: Mohamed Mokhtar Nagy, Ain Shams University

Postoperative Pain Assessment After Using Different Kinematics During Endodontic Instrumentation (Randomized Clinical Trial)

The aim of this study is to evaluate postoperative pain after endodontic instrumentation using rotation, reciprocation and adaptive motion.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Post operative pain assessment is done at the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain imaginable.These scores were marked in intervals of 6, 12, 24, 48 and 72 h following endodontic treatment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Faculty of Dentistry, Ainshams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Medically free patients with good health.
  2. Patient's age between 18_50
  3. Mandibular first molars teeth diagnosed clinically and radiographically as acute irreversible pulpitis with no evidence of apical pathosis
  4. Positive patient's acceptance for participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Root resorption
  • Non restorable teeth.
  • Pregnancy.
  • Systematic disease as hypertension ,diabetes .
  • Psychologically disturbance.
  • Need for prophylactic antibiotics

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Continous rotation
instrumentation was done in continuous rotation motion
Procedura: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Aktywny komparator: Reciprocation
instrumentation was done in reciprocation motion
Procedura: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy
Aktywny komparator: Adaptive motion
instrumentation was done in adaptive motion
Procedura: Root canal therapy
Different types of instrumentation motions during root canal therapy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
monitoring the change in postoperative pain following root canal treatment
Ramy czasowe: 72 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
72 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6-hour post operative pain assessment
Ramy czasowe: 6 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 6 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
6 hours
12-hour post operative pain assessment
Ramy czasowe: 12 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 12 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
12 hours
24-hour post operative pain assessment
Ramy czasowe: 24 hours
At the end of the session Visual Analog Scale (VAS) questionnaires were handed out to the patients and they were asked to assign a number correlating to their post-treatment pain after 24 hours, following endodontic treatment with 0 representing no pain and 10 representing the most severe pain
24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed Hashem, PhD, Faculty of dentistry, Ain shams university

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASFD-ENDO-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj