Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Let It Out (LIO) and COVID19: Testing an Online Emotional Disclosure-based Intervention During the COVID19 Pandemic (LIO-C)

tiistai 6. lokakuuta 2020 päivittänyt: University College, London

Let It Out (LIO) and COVID19: a Randomised Controlled Trial of an Online Emotional Disclosure-based Intervention for Adults During the COVID19 Pandemic

A randomised controlled trial designed to test whether an online expressive writing intervention (LIO-C) can reduce distress for English-speaking adults during the global COVID19 pandemic.

Hypothesis: LIO-C will improve distress (as measured by K10) in adults at 1 week post-intervention compared to a neutral writing control during the COVID19 pandemic.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The world is currently experiencing unprecedented challenges caused by the global coronavirus (COVID19) pandemic. Many countries are enforcing measures to restrict movement of people to reduce the spread of the outbreak, including lock-downs, social distancing and self-isolation. These methods, although necessary to slow the spread of disease, will have negative effects on psychological well-being of large populations. Shortage of health care professionals and measures to restrict interpersonal contact means facilitated psychological interventions will not be feasible for many, at least during the height of the pandemic. There is therefore a need for self-directed psychological interventions that can be practically and quickly implemented online.

Emotional disclosure-based therapies, such as expressive writing (EW), hold potential as low-cost, easy to implement means of support, with minimal requirement for facilitation. In its original format, EW involved writing daily for 15-20 minutes for 3-4 days about a traumatic event. Since its development, it has been adapted in many ways, including writing about positive events and writing about stress from a compassionate stance. There is evidence that such interventions can provide significant psychological and physical benefits in healthy populations and reduce the effects of natural disasters on health and well-being. However, to our knowledge this form of psychological intervention has not been tested during a rapidly evolving crisis or pandemic.

The aim of this study is to test whether an online self-compassion and EW based intervention (LIO-C) can reduce the negative effects of the COVID19 pandemic on health and well-being. The intervention is based on an existing intervention, LIO, that we previously developed for use in advanced disease populations, in collaboration with clinical and health psychologists, and patient and public representatives. For this study, we have adapted the intervention for people living through the current COVID19 pandemic by altering the writing prompts, and translating the intervention to an online hub. As this is an unfacilitated intervention, the instructions involve writing from a compassionate stance to minimise any potential short term negative effects associated with writing about difficult experiences.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • English speaking adults over the age of 18
  • Able to read and write clearly in English

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LIO-C
Participants receive LIO-C writing intervention
Participants complete three online 20-minute writing sessions in response to prompts asking them to write about their experiences during the COVID19 pandemic from a self-compassionate perspective
Muut nimet:
  • ilmaiseva kirjoitus
  • emotional disclosure
  • expressive disclosure
  • therapeutic writing
Placebo Comparator: Neutral writing control
Participants receive neutral writing control intervention
Participants complete three online 20-minute writing sessions in response to neutral writing prompts

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kessler Psychological Distress Scale (K10)
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
10-item self-report distress scale
1 week post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kessler Psychological Distress Scale (K10)
Aikaikkuna: Immediately and 8 weeks post-intervention
10-item self-report distress scale
Immediately and 8 weeks post-intervention
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Aikaikkuna: Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-report stress scale
Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-report sleep scale
Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-compassion scale (SCS)
Aikaikkuna: Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-report self-compassion scale
Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
UCLA Loneliness Scale (UCLA LS)
Aikaikkuna: Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-report loneliness scale
Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Uptake of existing mental health services (MHS)
Aikaikkuna: Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Self-report measure of MHS usage
Immediately, 1 week and 8 weeks post-intervention
Mood and meaning
Aikaikkuna: Immediately after each writing session
3-item, 7-point, Likert scale measuring how personal and meaningful participants' felt their writing was and their mood
Immediately after each writing session
Acceptability
Aikaikkuna: Immediately post-intervention
Via an online feedback form
Immediately post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nuriye Kupeli, Marie Curie Palliative Care Research Department, UCL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Fully anonymised participant data will be made available open access via ESRC data repository ReShare

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open access

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa