Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates and the Pelvic Floor: A Quasi-experimental Study

maanantai 15. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Mª Carmen Feria Ramírez, University of Huelva

The Effects of the Pilates Method on Pelvic Floor Injuries During Pregnancy and Childbirth: A Quasi-experimental Study

In this paper, it is postulates that in pregnant women, the practice of PM led by a qualified professional for a period of four weeks can reduce the incidence of pelvic floor dysfunction (PFD) by decreasing the number of birth injuries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

It is postulated that in pregnang women, the practice of PM can reduce the severity of birth injuries.

Our main objective was to determine the effectiveness of a PM program to reduce the incidence and degree of intrapartum perineal injuries as a way to reduce the incidence of female PFD.

Secondary objectives were:

Assess the role of a MP program on the systolic and diastolic blood pressure. Determine the effect of a MP program on body weight (BMI).

It is a parallel group clinical trial with an allocation ratio of 1:2.

All pregnant women will be informed about the nature of the clinical trial. There will be no differences in the pregnant´s follow-up because it will be performed by two same Pilates monitor with the same formation.

Once the pregnant women is assigned to an arm of the study, those assigned to the intervention group will be sent to the Pilates monitor to explain and initiate the exercise of MP program while the control group will be informed to maintain their usual monitoring of pregnancy.

In the initial visit, the type of physical activity will be evaluated by filling in the international physical activity questionnaire (IPAQ).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Huelva
      • Lepe, Huelva, Espanja, 21440
        • Carmen Feria Ramírez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • To go to the Maternal Education program.
  • Give your written consent to participate in the study.
  • Singleton pregnancy.
  • Low-risk pregnancy.
  • No contraindication to physical exercise.
  • Age equals or more than 18 years old.

Excusion Criteria:

  • Pregnant women with poor pregnancy control.
  • Difficulty in speaking or understanding Spanish.
  • Required a C-section during delivery.
  • Refusal to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PILATES METHOD

It was intended the Pilates program were low supervision and easily realizable by all patients, which implied flexibility in the schedule. In this sense the sessions of Pilates was adjusted to these assumptions and the Pilates monitor offered several schedules on diferent days of the week.

The pregnant women assigned to the intervention group were supervised by the midwifery of reference and trained by a Pilates monitor who explained the training program. The women received eight sessions of Pilates, given with a frequency of two classes per week and one hour of duration during a period of four weeks. The exercises for each session were determined beforehand. In addition, the participants maintained the usual monitoring of pregnancy valued by the reference average, attending the sessions of the maternal education program of their health center.

The therapeutic control were carried out by telephone call and clinical history review between the eighth and tenth day postpartum.

It is intended that the Pilates program have a duration of four weeks and its realization does not suppose an excessive consumption of resources. Therefore, it must have a series of characteristics: low supervision and easily realizable by all patients, which implies flexibility in the schedule. In this sense the sessions of Pilates is adjusted to these assumptions and the Pilates monitor offers several schedules on diferent days of week.

The pregnant women assigned to the intervention group will be supervised by the midwifery of reference and trained by a Pilates monitor who will explain the training program and resolve the doubts raised by the women.

The therapeutic control will be carried out by telephone call and clinical history review between the eighth and tenth day.

Ei väliintuloa: MATERNAL EDUCATION

The control group maintained the usual monitoring of pregnancy valued by the reference average, attending the sessions of the maternal education program of their health center.

Therapeutic control was carried out by phone call and review of the clinical history between the eighth and tenth day postpartum.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in the presence of pelvic floor injuries during childbirth after a Pilates Method program
Aikaikkuna: Between the eighth and tenth day after birth
Decrease in the number of episiotomies and perineal tears
Between the eighth and tenth day after birth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmen Feria-Ramírez, CNM, University of Huelva

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CFMP14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The individual data will be available after deidenttification (text, tables, figures and appendices) to those researchers who provide a methodologically sound proposal and for meta-analysis.

IPD-jaon aikakehys

The data will be available after the end of the study until one year the article publication.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

To obtain the data, a proposal must be sent to Carmen.feria@denf.uhu.es. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PILATES METHOD

Tilaa