Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic

maanantai 20. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic: Retrospective Cohort Study

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Throughout the pandemic, many patients, including COVID-19 patients, were successfully followed up and discharged from EICU. With this study, the investigators expect to show the role of EICU during the pandemic. In addition, it will be seen that whether the patients, who are waiting for hospitalization or waiting for referral, are admitted to EICU faster and their treatments will be started promptly. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34303
        • Seda Yilmaz Semerci

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patients who followed up in emergency department ICU's of study centers with the diagnosis of COVID-19

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients who followed up in emergency department ICU with the diagnosis of COVID-19
  • Accepted to participate with an informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18 or more than 50 years
  • declined to participate
  • deaths caused by other than COVID-19

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mortality of the COVID-19 patients
Aikaikkuna: 3 months
Mortality of the COVID-19 patients who followed up by emergency department ICU
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSSEAH--EDCC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset COVID-19 diagnostic PCR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa