Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic

20 juli 2020 bijgewerkt door: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic: Retrospective Cohort Study

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Throughout the pandemic, many patients, including COVID-19 patients, were successfully followed up and discharged from EICU. With this study, the investigators expect to show the role of EICU during the pandemic. In addition, it will be seen that whether the patients, who are waiting for hospitalization or waiting for referral, are admitted to EICU faster and their treatments will be started promptly. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34303
        • Seda Yilmaz Semerci

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients who followed up in emergency department ICU's of study centers with the diagnosis of COVID-19

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients who followed up in emergency department ICU with the diagnosis of COVID-19
  • Accepted to participate with an informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18 or more than 50 years
  • declined to participate
  • deaths caused by other than COVID-19

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mortality of the COVID-19 patients
Tijdsspanne: 3 months
Mortality of the COVID-19 patients who followed up by emergency department ICU
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KSSEAH--EDCC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op COVID-19 diagnostic PCR

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren