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Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic

2020年7月20日 更新者:Ramazan Guven、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic: Retrospective Cohort Study

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey. The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center. Throughout the pandemic, many patients, including COVID-19 patients, were successfully followed up and discharged from EICU. With this study, the investigators expect to show the role of EICU during the pandemic. In addition, it will be seen that whether the patients, who are waiting for hospitalization or waiting for referral, are admitted to EICU faster and their treatments will be started promptly. Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Seda Yilmaz Semerci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients who followed up in emergency department ICU's of study centers with the diagnosis of COVID-19

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients who followed up in emergency department ICU with the diagnosis of COVID-19
  • Accepted to participate with an informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18 or more than 50 years
  • declined to participate
  • deaths caused by other than COVID-19

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mortality of the COVID-19 patients
時間枠:3 months
Mortality of the COVID-19 patients who followed up by emergency department ICU
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月10日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月14日

試験登録日

最初に提出

2020年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月20日

最初の投稿 (実際)

2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月20日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID19の臨床試験

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