- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04480060
Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic
2020. július 20. frissítette: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Experience of an Emergency Intensive Care Unit During COVID-19 Pandemic: Retrospective Cohort Study
COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world.
Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey.
The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center.
Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world.
Emergency departments also carried out an important part of the fight against pandemics in our country/Turkey.
The emergency department including an intensive care unit is very few in this country/Turkey and the only hospital, which has an Emergency Intensive Care Unit (EICU) in Istanbul, is the study center.
Throughout the pandemic, many patients, including COVID-19 patients, were successfully followed up and discharged from EICU.
With this study, the investigators expect to show the role of EICU during the pandemic.
In addition, it will be seen that whether the patients, who are waiting for hospitalization or waiting for referral, are admitted to EICU faster and their treatments will be started promptly.
Therefore, this retrospective study aimed to provide useful information about how an effective EICU should be, especially how to use them during pandemic periods.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34303
- Seda Yilmaz Semerci
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All patients who followed up in emergency department ICU's of study centers with the diagnosis of COVID-19
Leírás
Inclusion Criteria:
- All patients who followed up in emergency department ICU with the diagnosis of COVID-19
- Accepted to participate with an informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18 or more than 50 years
- declined to participate
- deaths caused by other than COVID-19
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mortality of the COVID-19 patients
Időkeret: 3 months
|
Mortality of the COVID-19 patients who followed up by emergency department ICU
|
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. március 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 20.
Első közzététel (Tényleges)
2020. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 20.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KSSEAH--EDCC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .