Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultrasounds Evaluation of Asymptomatic Perimandibular Muscles Treated With Dry Needling

maanantai 12. lokakuuta 2020 päivittänyt: Alice Botticchio, Poliambulatorio Physio Power

Morphological Changes in Asymptomatic Perimandibular Muscles After Dry Needling Assessed With Rehabilitative Ultrasound Imaging

The articular disc of temporomandibular joint and three muscles of the cervico-facial region (temporal, masseter, sternocleidomastoid) are evaluated by means of sonographic images to observe and measure their dimensions' changes after a dry needling intervention. The participants are asymptomatic subjects and will be randomly divided in 2 groups: half of them are treated on the right side of the face, while the other half on the left side. Our hypothesis is that ultrasonography can reveal changes in the structures measured on the treated side.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The trial is designed as a before-and-after study conducted on asymptomatic subjects. The aim is to assess temporomandibular joint and three perimandibular muscles (temporal, masseter, sternocleidomastoid) by means of rehabilitative ultrasound imaging, carried out by a novice clinician. These evaluations are performed before and after a dry needling treatment directed to the tree studied muscles of one side of the face. The side to be treated is randomly assigned by using a computer-generated randomization process, the other side is used as control.

One month after the treatment sonographic images are taken by the novice clinician and by an expert one. The aim is to assess the reliability of ultrasonography comparing the results of their assessments.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age major then 18 years
  • Must be asymptomatic in the face/head region at the time of the visit and in the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • medical history of systemic disease
  • current pharmacological therapy
  • history of recurrent headache and/or neck pain
  • presence of orofacial pain or temporomandibular symptoms assessed with the DC/TMD (Diagnostic Criteria for TemporoMandibular Disorders)
  • current use of a bite during sleep

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: dry needling group
Dry needling treatment on right or left side of the face (depending on randomization)
The use of filiform needles to stimulate muscles and connective tissues. The needle is inserted in a direction perpendicular to the skin, a local twitch response is looked for and, once found, the needle is kept in the muscle without moving for 10 seconds. No substances are injected.
Ei väliintuloa: control group
No treatment on left or right side of the face (depending on randomization)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mean of temporomandibular joint disc thickness
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing surfaces of the disc (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of temporal muscle thickness
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing borders of the muscle, along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle thickness
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle width
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle cross-sectional area
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle thickness
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle width
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle cross-sectional area
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mean of maximum mouth opening
Aikaikkuna: Baseline (before the treatment), one month after the treatment
the distance between the superior border of inferior front teeth and the inferior border of superior front teeth (cm)
Baseline (before the treatment), one month after the treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Alice Botticchio, PT, OMPT, Poliambulatorio PhysioPower, Brescia, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • US-DN-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

We are not intentioned to share the participant data as our outcomes are subjectively evaluated by the use of ultrasonography. We don't believe it will be helpful for other researches as the results will be interpreted by our assessors.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa