Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultrasounds Evaluation of Asymptomatic Perimandibular Muscles Treated With Dry Needling

12 oktober 2020 uppdaterad av: Alice Botticchio, Poliambulatorio Physio Power

Morphological Changes in Asymptomatic Perimandibular Muscles After Dry Needling Assessed With Rehabilitative Ultrasound Imaging

The articular disc of temporomandibular joint and three muscles of the cervico-facial region (temporal, masseter, sternocleidomastoid) are evaluated by means of sonographic images to observe and measure their dimensions' changes after a dry needling intervention. The participants are asymptomatic subjects and will be randomly divided in 2 groups: half of them are treated on the right side of the face, while the other half on the left side. Our hypothesis is that ultrasonography can reveal changes in the structures measured on the treated side.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The trial is designed as a before-and-after study conducted on asymptomatic subjects. The aim is to assess temporomandibular joint and three perimandibular muscles (temporal, masseter, sternocleidomastoid) by means of rehabilitative ultrasound imaging, carried out by a novice clinician. These evaluations are performed before and after a dry needling treatment directed to the tree studied muscles of one side of the face. The side to be treated is randomly assigned by using a computer-generated randomization process, the other side is used as control.

One month after the treatment sonographic images are taken by the novice clinician and by an expert one. The aim is to assess the reliability of ultrasonography comparing the results of their assessments.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

17

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age major then 18 years
  • Must be asymptomatic in the face/head region at the time of the visit and in the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • medical history of systemic disease
  • current pharmacological therapy
  • history of recurrent headache and/or neck pain
  • presence of orofacial pain or temporomandibular symptoms assessed with the DC/TMD (Diagnostic Criteria for TemporoMandibular Disorders)
  • current use of a bite during sleep

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: dry needling group
Dry needling treatment on right or left side of the face (depending on randomization)
The use of filiform needles to stimulate muscles and connective tissues. The needle is inserted in a direction perpendicular to the skin, a local twitch response is looked for and, once found, the needle is kept in the muscle without moving for 10 seconds. No substances are injected.
Inget ingripande: control group
No treatment on left or right side of the face (depending on randomization)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mean of temporomandibular joint disc thickness
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing surfaces of the disc (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of temporal muscle thickness
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing borders of the muscle, along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle thickness
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle width
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle cross-sectional area
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle thickness
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle width
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle cross-sectional area
Tidsram: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mean of maximum mouth opening
Tidsram: Baseline (before the treatment), one month after the treatment
the distance between the superior border of inferior front teeth and the inferior border of superior front teeth (cm)
Baseline (before the treatment), one month after the treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alice Botticchio, PT, OMPT, Poliambulatorio PhysioPower, Brescia, Italy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • US-DN-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

We are not intentioned to share the participant data as our outcomes are subjectively evaluated by the use of ultrasonography. We don't believe it will be helpful for other researches as the results will be interpreted by our assessors.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera