Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ultrasounds Evaluation of Asymptomatic Perimandibular Muscles Treated With Dry Needling

12 октября 2020 г. обновлено: Alice Botticchio, Poliambulatorio Physio Power

Morphological Changes in Asymptomatic Perimandibular Muscles After Dry Needling Assessed With Rehabilitative Ultrasound Imaging

The articular disc of temporomandibular joint and three muscles of the cervico-facial region (temporal, masseter, sternocleidomastoid) are evaluated by means of sonographic images to observe and measure their dimensions' changes after a dry needling intervention. The participants are asymptomatic subjects and will be randomly divided in 2 groups: half of them are treated on the right side of the face, while the other half on the left side. Our hypothesis is that ultrasonography can reveal changes in the structures measured on the treated side.

Обзор исследования

Подробное описание

The trial is designed as a before-and-after study conducted on asymptomatic subjects. The aim is to assess temporomandibular joint and three perimandibular muscles (temporal, masseter, sternocleidomastoid) by means of rehabilitative ultrasound imaging, carried out by a novice clinician. These evaluations are performed before and after a dry needling treatment directed to the tree studied muscles of one side of the face. The side to be treated is randomly assigned by using a computer-generated randomization process, the other side is used as control.

One month after the treatment sonographic images are taken by the novice clinician and by an expert one. The aim is to assess the reliability of ultrasonography comparing the results of their assessments.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Испания, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age major then 18 years
  • Must be asymptomatic in the face/head region at the time of the visit and in the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • medical history of systemic disease
  • current pharmacological therapy
  • history of recurrent headache and/or neck pain
  • presence of orofacial pain or temporomandibular symptoms assessed with the DC/TMD (Diagnostic Criteria for TemporoMandibular Disorders)
  • current use of a bite during sleep

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: dry needling group
Dry needling treatment on right or left side of the face (depending on randomization)
The use of filiform needles to stimulate muscles and connective tissues. The needle is inserted in a direction perpendicular to the skin, a local twitch response is looked for and, once found, the needle is kept in the muscle without moving for 10 seconds. No substances are injected.
Без вмешательства: control group
No treatment on left or right side of the face (depending on randomization)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
mean of temporomandibular joint disc thickness
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing surfaces of the disc (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of temporal muscle thickness
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing borders of the muscle, along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle thickness
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle width
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle cross-sectional area
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle thickness
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle width
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle cross-sectional area
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
mean of maximum mouth opening
Временное ограничение: Baseline (before the treatment), one month after the treatment
the distance between the superior border of inferior front teeth and the inferior border of superior front teeth (cm)
Baseline (before the treatment), one month after the treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alice Botticchio, PT, OMPT, Poliambulatorio PhysioPower, Brescia, Italy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • US-DN-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

We are not intentioned to share the participant data as our outcomes are subjectively evaluated by the use of ultrasonography. We don't believe it will be helpful for other researches as the results will be interpreted by our assessors.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бессимптомное состояние

Клинические исследования dry needling

Подписаться