Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ultrasounds Evaluation of Asymptomatic Perimandibular Muscles Treated With Dry Needling

12 de outubro de 2020 atualizado por: Alice Botticchio, Poliambulatorio Physio Power

Morphological Changes in Asymptomatic Perimandibular Muscles After Dry Needling Assessed With Rehabilitative Ultrasound Imaging

The articular disc of temporomandibular joint and three muscles of the cervico-facial region (temporal, masseter, sternocleidomastoid) are evaluated by means of sonographic images to observe and measure their dimensions' changes after a dry needling intervention. The participants are asymptomatic subjects and will be randomly divided in 2 groups: half of them are treated on the right side of the face, while the other half on the left side. Our hypothesis is that ultrasonography can reveal changes in the structures measured on the treated side.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The trial is designed as a before-and-after study conducted on asymptomatic subjects. The aim is to assess temporomandibular joint and three perimandibular muscles (temporal, masseter, sternocleidomastoid) by means of rehabilitative ultrasound imaging, carried out by a novice clinician. These evaluations are performed before and after a dry needling treatment directed to the tree studied muscles of one side of the face. The side to be treated is randomly assigned by using a computer-generated randomization process, the other side is used as control.

One month after the treatment sonographic images are taken by the novice clinician and by an expert one. The aim is to assess the reliability of ultrasonography comparing the results of their assessments.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanha, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age major then 18 years
  • Must be asymptomatic in the face/head region at the time of the visit and in the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • medical history of systemic disease
  • current pharmacological therapy
  • history of recurrent headache and/or neck pain
  • presence of orofacial pain or temporomandibular symptoms assessed with the DC/TMD (Diagnostic Criteria for TemporoMandibular Disorders)
  • current use of a bite during sleep

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: dry needling group
Dry needling treatment on right or left side of the face (depending on randomization)
The use of filiform needles to stimulate muscles and connective tissues. The needle is inserted in a direction perpendicular to the skin, a local twitch response is looked for and, once found, the needle is kept in the muscle without moving for 10 seconds. No substances are injected.
Sem intervenção: control group
No treatment on left or right side of the face (depending on randomization)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mean of temporomandibular joint disc thickness
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing surfaces of the disc (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of temporal muscle thickness
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing borders of the muscle, along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle thickness
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle width
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of masseter muscle cross-sectional area
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle thickness
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the superficial and the deep border of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle width
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the distance between the opposing extremities of the muscle along the transverse axis of the muscle (cm)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
mean of sternocleidomastoid muscle cross-sectional area
Prazo: Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment
the area of the muscle in transversal plan measured after drawing the outline of the muscle in an image obtained with the panoramic view function (cm2)
Baseline (before the treatment), immediately after the treatment, one month after the treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mean of maximum mouth opening
Prazo: Baseline (before the treatment), one month after the treatment
the distance between the superior border of inferior front teeth and the inferior border of superior front teeth (cm)
Baseline (before the treatment), one month after the treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alice Botticchio, PT, OMPT, Poliambulatorio PhysioPower, Brescia, Italy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • US-DN-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

We are not intentioned to share the participant data as our outcomes are subjectively evaluated by the use of ultrasonography. We don't believe it will be helpful for other researches as the results will be interpreted by our assessors.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estado assintomático

Ensaios clínicos em dry needling

3
Se inscrever