Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Performance Feedback in Health Care

torstai 1. lokakuuta 2020 päivittänyt: Felipe Lobelo, Kaiser Permanente

The Southeast Permanente Medical Group (TSPMG) at Kaiser Permanente Georgia provides performance feedback to its providers. The performance feedback designs can vary and change over time in terms of targets, summary statistics, included measures, and frequency of delivery. The TSPMG health services research group seek to compare different performance feedback designs to identify which are most effective at contributing to performance improvement.

The research team will randomly assign providers into different performance feedback conditions, as specified in the protocol. Providers will receive performance feedback through the standard mechanism in which it is conveyed by their supervisor.

The objective is to investigate how to design performance feedback for providers to best motivate and support them in improving performance along with existing strategic priorities for care delivery.

The reserach team will test alternative designs of performance feedback that vary on the following dimension:

1) targets for comparison of one's own performance

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The Southeast Permanente Medical Group (TSPMG) provides performance feedback to its providers. The performance feedback designs can vary and change over time in terms of targets, summary statistics, included measures, and frequency of delivery. The TSPMG health services research team will seek to compare different performance feedback designs to identify which are most effective at contributing to performance improvement. .

The research team will randomly assign providers into different performance feedback conditions, as specified in the protocol. Providers will receive performance feedback through the standard mechanism in which it is conveyed by their supervisor.

The objective is to investigate how to design performance feedback for providers to best motivate and support them in improving performance along with existing strategic priorities for care delivery.

The research team will test alternative designs of performance feedback that vary on the following dimension:

1) targets for comparison of one's own performance

The research team will provide feedback on performance by measures that the organization already tracks internally and uses for performance improvement. These include a provider's utilization of opportunities to provide flu vaccinations.

The study will randomly assign different designs of feedback to providers. In order to understand which designs of feedback have the best effects on performance, the research team will test the following hypotheses:

  1. Displaying the next-highest quartile will motivate improvement more than display of all quartiles.

    Theory: The next-highest quartile will serve as an injunctive norm, or suggested target, to repeatedly lift an individual's performance to the suggested level.

  2. The positive effect of displaying the next-highest quartile, relative to displaying all quartiles, will be most pronounced for initially low performers.

    Theory: The next highest quartile averts upward social comparison to a much higher level of peer performance, which can be discouraging and so negatively affect performance

  3. The positive effect of displaying the next-highest quartile, relative to displaying all quartiles, will diminish over time.

    Theory: Individuals may become worn out as they see a target ratchet higher when their performance improves.

  4. Displaying team relative performance along with individual relative performance will be more effective than displaying either type of information alone.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

595

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30305
        • Kaiser Permanente Georgia Regional Offices

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

A healthcare provider practicing at The Southeast Permanente Medical Group in a specialty for which the performance measure being studied is relevant.

Health care providers include:

Physicians, Nurse Practitioner, Certified Nurse Midwife, Psych Nurse Specialist, Optometrist, Podiatrist, and Physician Assistant

Exclusion Criteria:

Non-Physicians: Registered Nurses excluding nurse practitioners

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Organizational Target
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own, and with the organizational target. These updates and targets are sent bi-weekly.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

Kokeellinen: Achievable Target
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own. They will receive a static and achievable target based on their previous year's flu vaccination success rate.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

Kokeellinen: Variable
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own. They will receive a variable target that will fluctuate bi-weekly, based on their previous bi-weekly flu vaccination success rate.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flu Vaccination Administered During Encounter
Aikaikkuna: 10 Weeks
Whether or not the providers succeeded in administering flu vaccination during flu vaccination opportunity
10 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa