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Performance Feedback in Health Care

1 de outubro de 2020 atualizado por: Felipe Lobelo, Kaiser Permanente

The Southeast Permanente Medical Group (TSPMG) at Kaiser Permanente Georgia provides performance feedback to its providers. The performance feedback designs can vary and change over time in terms of targets, summary statistics, included measures, and frequency of delivery. The TSPMG health services research group seek to compare different performance feedback designs to identify which are most effective at contributing to performance improvement.

The research team will randomly assign providers into different performance feedback conditions, as specified in the protocol. Providers will receive performance feedback through the standard mechanism in which it is conveyed by their supervisor.

The objective is to investigate how to design performance feedback for providers to best motivate and support them in improving performance along with existing strategic priorities for care delivery.

The reserach team will test alternative designs of performance feedback that vary on the following dimension:

1) targets for comparison of one's own performance

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Southeast Permanente Medical Group (TSPMG) provides performance feedback to its providers. The performance feedback designs can vary and change over time in terms of targets, summary statistics, included measures, and frequency of delivery. The TSPMG health services research team will seek to compare different performance feedback designs to identify which are most effective at contributing to performance improvement. .

The research team will randomly assign providers into different performance feedback conditions, as specified in the protocol. Providers will receive performance feedback through the standard mechanism in which it is conveyed by their supervisor.

The objective is to investigate how to design performance feedback for providers to best motivate and support them in improving performance along with existing strategic priorities for care delivery.

The research team will test alternative designs of performance feedback that vary on the following dimension:

1) targets for comparison of one's own performance

The research team will provide feedback on performance by measures that the organization already tracks internally and uses for performance improvement. These include a provider's utilization of opportunities to provide flu vaccinations.

The study will randomly assign different designs of feedback to providers. In order to understand which designs of feedback have the best effects on performance, the research team will test the following hypotheses:

  1. Displaying the next-highest quartile will motivate improvement more than display of all quartiles.

    Theory: The next-highest quartile will serve as an injunctive norm, or suggested target, to repeatedly lift an individual's performance to the suggested level.

  2. The positive effect of displaying the next-highest quartile, relative to displaying all quartiles, will be most pronounced for initially low performers.

    Theory: The next highest quartile averts upward social comparison to a much higher level of peer performance, which can be discouraging and so negatively affect performance

  3. The positive effect of displaying the next-highest quartile, relative to displaying all quartiles, will diminish over time.

    Theory: Individuals may become worn out as they see a target ratchet higher when their performance improves.

  4. Displaying team relative performance along with individual relative performance will be more effective than displaying either type of information alone.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

595

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30305
        • Kaiser Permanente Georgia Regional Offices

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

A healthcare provider practicing at The Southeast Permanente Medical Group in a specialty for which the performance measure being studied is relevant.

Health care providers include:

Physicians, Nurse Practitioner, Certified Nurse Midwife, Psych Nurse Specialist, Optometrist, Podiatrist, and Physician Assistant

Exclusion Criteria:

Non-Physicians: Registered Nurses excluding nurse practitioners

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Organizational Target
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own, and with the organizational target. These updates and targets are sent bi-weekly.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

Experimental: Achievable Target
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own. They will receive a static and achievable target based on their previous year's flu vaccination success rate.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

Experimental: Variable
Providers are shown the flu success performance rate of their team (a "pod," or group of providers who practice together), in comparison to their own. They will receive a variable target that will fluctuate bi-weekly, based on their previous bi-weekly flu vaccination success rate.

A given provider will be involved in the study for a maximum of 6 months. This will involve, at the most frequent, the delivery of weekly performance feedback.

The performance feedback will be delivered using standard approaches already in place in the organization and there will not be a period of seeking out participants for enrollment.

Providers will receive performance feedback bi-weekly for the duration of the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flu Vaccination Administered During Encounter
Prazo: 10 Weeks
Whether or not the providers succeeded in administering flu vaccination during flu vaccination opportunity
10 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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