An Approach to Screening for COVID-19 at Vancouver Airport
An Approach to Screening for SARS-CoV-2 at YVR: UBC-PHC-WestJet-YVR COVID-19 Screening Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Summary of the Research Proposal
Purpose:
The purpose of this pilot study is to determine the feasibility and effectiveness of a COVID-19 screening program at YVR for WestJet and KLM passengers.
Hypothesis:
SARS-CoV-2 infection can be effectively screened using point-of-care rapid antigen assays.
Justification:
Passengers are required to wear masks and physically distance while traveling by air. However, the majority of general public is still worried about the potential risk of contracting COVID-19 on airplanes, especially during long flights. We need to develop methods and strategies to quickly screen for SARS-CoV-2 infection, prior to boarding flights.
Objectives:
- To develop and deploy a management algorithm for COVID-19 screening at YVR that will involve the use of point-of-care rapid test device.
- To evaluate the acceptability of such screening algorithm and determine the costs of deploying the program.
Research Design:
Study Population: Working in collaboration with WestJet and KLM we will invite all passengers meeting Inclusion/Exclusion on outbound flights from YVR Airport to participate in this study.
Phase 1: We will work with YVR and WestJet to enroll 200 subjects into the study. For this initial phase we are looking to determine the rate of positivity in the cohort. This initial phase is needed to evaluate the feasibility of this pilot program and to refine the initial management algorithm. Health Canada-approved Panbio Covid-19 Ag Rapid Test Device by Abbott Rapid Diagnostics (approved for Lab-based test and Point of care test on 2020-10-05) will be uses in Phase 1.
Phase 2: Strategies for achieving higher-throughput will be determined after completion of Phase 1. In phase 2, we will continue to work with YVR and WestJet, with the addition of KLM, to enroll 700 subjects into the study. Phase 2 will further assess the efficiency of our COVID-19 screening and passenger management algorithm.
The study is purposefully designed to be as minimally invasive to the passengers' travel plan as possible. The Study Plans for Phase 1 and Phase 2 are detailed below.
Statistical Analysis:
• When we aggregate the data for analysis, we will use basic statistics to determine mean, variance, standard deviation, and positivity rate...etc.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Richmond, British Columbia, Kanada, V7B 0A4
- Vancouver International Airport, WestJet Domestic Terminal, Level 3
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Phase 1 Inclusion Criteria:
- The subject must be between 19 and 80 years of age.
- The subject must be a resident of B.C.
- The subject must have a ticket to board a WestJet flight departing from Vancouver International Airport (YVR).
- Have a minimum of 75 minutes of free time prior to the scheduled flight's departure.
Phase 2 Inclusion Criteria:
- Subject has access to accommodation in Canada for safe-isolation as per public health guidelines
- Between the ages of 13 - 90
- Travelling on any WestJet or KLM flight
Have a minimum of 70 minutes (if travelling within Canada) or 90 minutes (if travelling International) of free time prior to the schedule flight's departure
-----------------------------------
Exclusion Criteria:
- Subjects who have previously tested positive for COVID-19 within the past 90 days
- Subjects who cannot provide written informed consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Abbott Panbio test device
WestJet passengers departing from YVR screened for COVID-19 using Abbott Panbio test device
|
Antigen Technology Lab-based test and Point of care test
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19 status
Aikaikkuna: 15 minutes
|
positive or negative screening result
|
15 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Don Sin, MD, University of British Columbia
- Päätutkija: Marc Romney, MD, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H20-03225
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .