Turning Dysfunction After Stroke: Assessment and Intervention
sunnuntai 13. joulukuuta 2020 päivittänyt: Pei Jung Liang, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Turning Dysfunction After Stroke And Its Association To Trunk Control: Underlying Mechanisms And Training Effects
The study aims to investigate the 1) differences between stroke patients and healthy controls in time, steps, angular velocity, stepping patterns, electromyographic responses during turning, and the association of turning to trunk control and motor function after stroke; 2) the effectiveness of trunk training on turning performance, trunk control and motor function in stroke patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study has two parts.
The first part is a cross-sectional observatory study.Eligible stroke and healthy subjects are asked their demographic data and assessed for turning performance (stepping patterns and electromyography data of trunk muscles), trunk control (muscle strength, active range of motion, muscle mass and motor control in trunk) and motor function (recovery of extremities and balance function).
The second part is a randomized controlled trial.
Stroke participants are randomly allocated into trunk exercise and control groups.
Trunk exercise group receives trunk exercise including trunk muscles stretching, trunk muscles strengthening, and task-related trunk control training for 30 minutes per session, twice a week for 12 weeks while control group remains their regular activities.
Turning performance, trunk control and motor function are evaluated before and after training session.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- age between 20 and 80 years old
- survivors of a single and unilateral stroke with hemiparesis experienced at least 6 months prior to their participation in the study
- able to walk independently over a distance of 10 m without walking aids or orthoses
- able to provide informed consent and follow instructions.
Exclusion Criteria:
- having additional musculoskeletal conditions or comorbid disabilities that could affect the assessment
- having cognitive problems with a Mini-Mental State Examination score less than 24 or aphasia that could prevent subjects from following instructions.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Trunk exercise group
Participants received trunk exercise for 30 minutes per session, twice a week for 12 weeks.
|
Trunk exercise includes trunk muscles stretching, trunk muscles strengthening, and task-related trunk control training for 30 minutes per session, twice a week for 12 weeks.
|
|
Ei väliintuloa: Control group
Participants remained their regular activities.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in turning duration at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Turning duration (s) was recorded during turning 360-degree in place using APDM Opal wireless sensors.
Longer duration represents poorer turning performance.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in turning angular velocity at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Angular velocity (m/s2) was recorded during turning 360-degree in place using APDM Opal wireless sensors.
Slower angular velocity represents instability during turning.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in trunk muscles electromyography during turning at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Muscle activation patterns (amplitude, % reference voluntary contraction) are observed in bilateral External abdominal oblique (EO) and erector spinae (ES) through an electromyographic analysis.
Greater muscle amplitude represents greater muscle contraction.
|
Baseline and Week 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in trunk range of motion at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
The trunk range of motion (ROM) was measured using a tape measure in sitting position.
The spinous processes at C7 and S1 served as landmarks for placement of the tape and measurement for trunk flexion and extension ROM.
The length between iliac crest and contralateral acromion of scapula was measured for trunk rotation ROM while the distance between the tip of the middle finger and the floor for trunk lateral flexion ROM.
The difference between tape measures in starting and ending positions was calculated for all trunk movement directions.
Greater value of trunk flexion and rotation but smaller value of trunk extension and lateral flexion represents better trunk ROM.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in trunk muscles strength at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Trunk flexors, extensors, rotators, and lateral flexors strength were measured using a MicroFET3 dynamometer.
Participants were asked to generate the maximum trunk flexion, extension, rotation bilaterally and lateral flexion bilaterally for a period of 6 seconds each.
Resistance was applied using the dynamometer to obtain the value of each trunk muscle (kg).
Greater value represents greater muscle strength.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in Trunk Impairment Scale at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Trunk control was assessed by the Trunk Impairment Scale (TIS) which has good inter-rater reliability with intra-class coefficient 0.85-0.99 and internal consistency with Cronbach's α 0.65-0.89.
The TIS evaluates static and dynamic sitting balance and trunk coordination in a sitting position.
On the static and dynamic sitting balance and coordination subscales the maximal scores that can be attained are 7, 10 and 6 points.
The total score for TIS ranges between 0 for a minimal performance to 23 for a perfect performance.
|
Baseline and Week 12
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is designed to assess how well an older adult is using sensory inputs when one or more sensory systems are compromised.
The postural sway was measured in 4 sensory conditions through visual and proprioceptive manipulation using APDM Opal wireless sensors.
The greater postural sway represents the poorer balance.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in Berg Balance Scale at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
The Berg balance scale (BBS) is used to objectively determine a participant's ability to safely balance during a series of predetermined tasks.
It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function.
The total score is 56.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change from Baseline in Timed Up and Go test at Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Function mobility was assessed by the Timed Up and Go (TUG) test.
Participants were instructed to stand up from a chair, walk 3 meters, turn around, and walk back to the chair sit down.
Time to complete the task was recorded.
The more time taken is representative of the lower level of functional mobility.
|
Baseline and Week 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pei-Jung Liang, Taichung Tzu Chi Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-XD-051
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .