Exercise Echocardiography on LV Mechanics in Patients With CAD: a Speckle-tracking Echocardiography
perjantai 26. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Li-Wei Chou, China Medical University Hospital
Using Exercise Echocardiography to Investigate the Effects of Different Exercise Trainings on Left Ventricular Mechanics in Patients With Coronary Artery Disease: a Speckle-tracking Echocardiography
Recovering blood flow to a coronary stenosis may improve left ventricular (LV) function in patients with coronary artery disease (CAD).
However, the reported data about evaluation of LV function post-percutaneous coronary intervention (PCI) in CAD was limited.
The aim of this study was to compare the LV function measured by 3 min low dose exercise stress echocardiography (ESE) combined 2D speckle tracking echocardiography (STE) in patients with CAD underwent PCI, and to identify factors affecting the change of LV function.
Patients with CAD who underwent acute PCI were enrolled.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The assessment of temporal changes in systolic and diastolic regional left ventricle function by 2D-STE after successful reperfusion therapy of acute myocardial infarction (AMI).The estimated total number of participants is 90 patients with AMI and treated with successful percutaneous coronary intervention were included in this study.
The echocardiographic measurements were performed in all patients within in-hotpital after PCI procedure, and then followed up at 7, 14, 30, 60 and 180 days after discharge.
Recovery of regional systolic and diastolic myocardial function after acute myocardial infarction evaluated by ESE-STE.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taichung
-
Wufeng, Taichung, Taiwan, 413
- Rekrytointi
- Asia University Hospital
-
Päätutkija:
- Yu-Chieh Huang, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
acute myocardial infarction diagnosed by a physician and undergoing percutaneous coronary intervention
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- acute myocardial infarction diagnosed by a physician
- undergoing percutaneous coronary intervention
- Exercise testing and stress echocardiography are performed with the approval of the physician.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac valve disease
- Left bundle branch block
- Uncontrolled diabetes or hypertension
- Orthopedics or other conditions that hinder from exercise
- Uncontrolled sinus tachycardia (greater than 120 beats per minute)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
STEMI
ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is defined by symptoms of myocardial ischemia accompanied by a persistent elevation of the ST segment on the electrocardiogram (ECG) and the subsequent release of biomarkers of myocardial necrosis.
|
Stress echocardiography test.
The standardized exercise test was conducted by 50-W semi-recumbent cycling for 3 min.
Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.
|
|
NSTEMI
If there is elevation of the blood markers suggesting heart damage, but no ST elevation seen on the EKG tracing, this is known as a non ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI).
|
Stress echocardiography test.
The standardized exercise test was conducted by 50-W semi-recumbent cycling for 3 min.
Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The alterations of LV mechanics responses to a 3-min low dose exercise stress echocardiography following time.
Aikaikkuna: detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.
|
The STE was performed at rest, during exercise and recovery to compare the changes of LV machines following discharge.
The standardized exercise test was conducted by 50-W semirecumbent cycling (Cardiac Stress Table w/Angio) for 3 min.
Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.
|
detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cardiopulmonary fitness
Aikaikkuna: detected at the day 30, 60, and 180 after discharge.
|
The graded exercise test (GXT) was performed with a cycle ergometer at the day 30 and 180 after discharge.
The GXT comprised of unloaded pedaling for 2 min followed by a continuous increase in work rate (20-30 W) every 3 min until exhaustion (i.e., V˙ O2max).
Minute ventilation (V˙ E), V˙ O2, and CO2 production (V˙ CO2) were measured breath-by-breath using a computer-based system (MasterScreen CPX; Cardinal Health Germany).
|
detected at the day 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The brain-type natriuretic peptide (BNP) levels
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
BNP levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The high-sensitivity CRP (hsCRP) levels
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
hsCRP levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The creatine kinase (CK) levels
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
The CK levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The creatine kinase-MB (CK-MB) levels
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
The CK-MB levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The troponin I levels
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
The troponin I levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The left ventricle wall and cavity dimensions
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
M-mode images were used to determine the LV wall and cavity dimensions at end-systole and end-diastole from a parasternal long axis view.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The left ventricle mass
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
Measurements of LVmass and the short fraction index were automatically derived using standard equations as followed: LVmass(gm) = 0.77 X 10^-3X [(IVS + LVIDd +PW)^3 - (LVIDd)^3 + 2.4]
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The left ventricle ejection fraction
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
LV ejection fraction (LVEF) was determined using the modified Simpson's method from the apical four-chamber views.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
|
The left ventricle diastolic functions
Aikaikkuna: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
Analysis of Doppler pulsed wave was performed to determine diastolic transmitral blood flow velocities for peak early (E) and late (A) fillings and was also detected the diastolic mitral annular tissue velocities for peak early (E') and late (A') fillings.
|
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: LI-Wei Chou, PhD, China Medical University Hospital/Asia University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Huang YC, Tsai HH, Fu TC, Hsu CC, Wang JS. High-Intensity Interval Training Improves Left Ventricular Contractile Function. Med Sci Sports Exerc. 2019 Jul;51(7):1420-1428. doi: 10.1249/MSS.0000000000001931.
- Anand IS, Kuskowski MA, Rector TS, Florea VG, Glazer RD, Hester A, Chiang YT, Aknay N, Maggioni AP, Opasich C, Latini R, Cohn JN. Anemia and change in hemoglobin over time related to mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: results from Val-HeFT. Circulation. 2005 Aug 23;112(8):1121-7. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.512988. Epub 2005 Aug 15.
- Sikora-Frac M, Zaborska B, Maciejewski P, Budaj A, Bednarz B. Improvement of left ventricular function after percutaneous coronary intervention in patients with stable coronary artery disease and preserved ejection fraction: Impact of diabetes mellitus. Cardiol J. 2021;28(6):923-931. doi: 10.5603/CJ.a2019.0066. Epub 2019 Jul 1.
- Li H, Liu C, Zhang G, Wang C, Sun P, Du G, Tian J. The early alteration of left ventricular strain and dys-synchrony index in breast cancer patients undergoing anthracycline therapy using layer-specific strain analysis. Echocardiography. 2019 Sep;36(9):1675-1681. doi: 10.1111/echo.14460. Epub 2019 Aug 27.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH108-REC2-180
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .