Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise Echocardiography on LV Mechanics in Patients With CAD: a Speckle-tracking Echocardiography

26 марта 2021 г. обновлено: Li-Wei Chou, China Medical University Hospital

Using Exercise Echocardiography to Investigate the Effects of Different Exercise Trainings on Left Ventricular Mechanics in Patients With Coronary Artery Disease: a Speckle-tracking Echocardiography

Recovering blood flow to a coronary stenosis may improve left ventricular (LV) function in patients with coronary artery disease (CAD). However, the reported data about evaluation of LV function post-percutaneous coronary intervention (PCI) in CAD was limited. The aim of this study was to compare the LV function measured by 3 min low dose exercise stress echocardiography (ESE) combined 2D speckle tracking echocardiography (STE) in patients with CAD underwent PCI, and to identify factors affecting the change of LV function. Patients with CAD who underwent acute PCI were enrolled.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The assessment of temporal changes in systolic and diastolic regional left ventricle function by 2D-STE after successful reperfusion therapy of acute myocardial infarction (AMI).The estimated total number of participants is 90 patients with AMI and treated with successful percutaneous coronary intervention were included in this study. The echocardiographic measurements were performed in all patients within in-hotpital after PCI procedure, and then followed up at 7, 14, 30, 60 and 180 days after discharge. Recovery of regional systolic and diastolic myocardial function after acute myocardial infarction evaluated by ESE-STE.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taichung
      • Wufeng, Taichung, Тайвань, 413
        • Рекрутинг
        • Asia University Hospital
        • Главный следователь:
          • Yu-Chieh Huang, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

acute myocardial infarction diagnosed by a physician and undergoing percutaneous coronary intervention

Описание

Inclusion Criteria:

  • acute myocardial infarction diagnosed by a physician
  • undergoing percutaneous coronary intervention
  • Exercise testing and stress echocardiography are performed with the approval of the physician.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac valve disease
  • Left bundle branch block
  • Uncontrolled diabetes or hypertension
  • Orthopedics or other conditions that hinder from exercise
  • Uncontrolled sinus tachycardia (greater than 120 beats per minute)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
STEMI
ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is defined by symptoms of myocardial ischemia accompanied by a persistent elevation of the ST segment on the electrocardiogram (ECG) and the subsequent release of biomarkers of myocardial necrosis.
Stress echocardiography test. The standardized exercise test was conducted by 50-W semi-recumbent cycling for 3 min. Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.
NSTEMI
If there is elevation of the blood markers suggesting heart damage, but no ST elevation seen on the EKG tracing, this is known as a non ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI).
Stress echocardiography test. The standardized exercise test was conducted by 50-W semi-recumbent cycling for 3 min. Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The alterations of LV mechanics responses to a 3-min low dose exercise stress echocardiography following time.
Временное ограничение: detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.
The STE was performed at rest, during exercise and recovery to compare the changes of LV machines following discharge. The standardized exercise test was conducted by 50-W semirecumbent cycling (Cardiac Stress Table w/Angio) for 3 min. Stress echocardiograph images were acquired at the third minute of cycling to ensure that subjects had reached a steady-state HR.
detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cardiopulmonary fitness
Временное ограничение: detected at the day 30, 60, and 180 after discharge.
The graded exercise test (GXT) was performed with a cycle ergometer at the day 30 and 180 after discharge. The GXT comprised of unloaded pedaling for 2 min followed by a continuous increase in work rate (20-30 W) every 3 min until exhaustion (i.e., V˙ O2max). Minute ventilation (V˙ E), V˙ O2, and CO2 production (V˙ CO2) were measured breath-by-breath using a computer-based system (MasterScreen CPX; Cardinal Health Germany).
detected at the day 30, 60, and 180 after discharge.
The brain-type natriuretic peptide (BNP) levels
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
BNP levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The high-sensitivity CRP (hsCRP) levels
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
hsCRP levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The creatine kinase (CK) levels
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The CK levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The creatine kinase-MB (CK-MB) levels
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The CK-MB levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The troponin I levels
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The troponin I levels (picograms/milliliter) will be analysed from blood samples taken by a registered phlebotomist.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The left ventricle wall and cavity dimensions
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
M-mode images were used to determine the LV wall and cavity dimensions at end-systole and end-diastole from a parasternal long axis view.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The left ventricle mass
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
Measurements of LVmass and the short fraction index were automatically derived using standard equations as followed: LVmass(gm) = 0.77 X 10^-3X [(IVS + LVIDd +PW)^3 - (LVIDd)^3 + 2.4]
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The left ventricle ejection fraction
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
LV ejection fraction (LVEF) was determined using the modified Simpson's method from the apical four-chamber views.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
The left ventricle diastolic functions
Временное ограничение: detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.
Analysis of Doppler pulsed wave was performed to determine diastolic transmitral blood flow velocities for peak early (E) and late (A) fillings and was also detected the diastolic mitral annular tissue velocities for peak early (E') and late (A') fillings.
detected at the detected at the in-hospital and the day 7, 14, 30, 60, and 180 after discharge.ay 30, 60, and 180 after discharge.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: LI-Wei Chou, PhD, China Medical University Hospital/Asia University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMUH108-REC2-180

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться