Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Physical and Psychologic Effects of Aromatherapy in Cancer Patients During Chemotherapy

keskiviikko 30. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Chun-Yi Lin, Show Chwan Memorial Hospital

Background: Stress is the critical method for survive of reacting to a condition including a threat, challenge or physical and psychological challenge. Stress either physiological or biological is an organism's response to a stressor such as an environmental condition. Stimuli that alter an organism's environment are responded to by multiple systems in the body. The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and autonomic nervous system are major systems which the body reacts to the stress. It has been reported that cancer patients receiving chemotherapy perceived a lot of stress. It has been believed and well known that stress-related illness is one of the reasons contributing to the increase in long-term sick leave during the last decade in many countries.

Purpose: The aims of this study are to evaluate the effects of aromatherapy on cancer patient receiving chemotherapy: 1) for physical effects by meridian electrical conductance, heart rate variability (HRV), vital sign, visual analogue scale (VAS) for pain; 2) for psychologic effects by State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Materials and methods: This is a prospective, pre post comparison study. A total of 40 cancer patients receiving chemotherapy will be recruited as participants in this study. The characteristics data will be collected in all participants. Blood orange and rosewood will be chosen as the essential oils for aromatherapy in this study. Essential oils will be applied to all participants by inhalation for 30 minutes. Meridian electrical conductance, HRV, vital sign, VAS for pain, and STAI were evaluated and compared before and after aromatherapy.

Expected outcomes: It is expected to understand more about the effects of aromatherapy on the meridian system, HRV and emotional status by undertaking 30 minutes session aromatherapy intervention for cancer patients receiving chemotherapy. The results may suggest aromatherapy as one of the affiliated programs of chemotherapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Rekrytointi
        • Show Chwan Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • cancer patients in chemotherapy
  • Subjects who are aged from 20 to 70 years-old

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unable to read and sign the consent form
  • diagnosed with a major illness (such as acute myocardial infarction, stroke, paralysis, and major organ transplantation)
  • being pregnant

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
A total of 40 cancer patients receiving chemotherapy will be recruited as participants in this study. Blood orange and rosewood will be chosen as the essential oils for aromatherapy in this study. Essential oils will be applied to all participants by inhalation for 30 minutes.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pain score
Aikaikkuna: immediately after aromatherapy
Visual analogue scale for pain. Scores are recorded between 0 for "no pain" and 10 for "worst pain". A higher score indicates greater pain intensity.
immediately after aromatherapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety
Aikaikkuna: immediately after aromatherapy
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
immediately after aromatherapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SRD-109037

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa