Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Physical and Psychologic Effects of Aromatherapy in Cancer Patients During Chemotherapy

30. Juni 2021 aktualisiert von: Chun-Yi Lin, Show Chwan Memorial Hospital

Background: Stress is the critical method for survive of reacting to a condition including a threat, challenge or physical and psychological challenge. Stress either physiological or biological is an organism's response to a stressor such as an environmental condition. Stimuli that alter an organism's environment are responded to by multiple systems in the body. The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and autonomic nervous system are major systems which the body reacts to the stress. It has been reported that cancer patients receiving chemotherapy perceived a lot of stress. It has been believed and well known that stress-related illness is one of the reasons contributing to the increase in long-term sick leave during the last decade in many countries.

Purpose: The aims of this study are to evaluate the effects of aromatherapy on cancer patient receiving chemotherapy: 1) for physical effects by meridian electrical conductance, heart rate variability (HRV), vital sign, visual analogue scale (VAS) for pain; 2) for psychologic effects by State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Materials and methods: This is a prospective, pre post comparison study. A total of 40 cancer patients receiving chemotherapy will be recruited as participants in this study. The characteristics data will be collected in all participants. Blood orange and rosewood will be chosen as the essential oils for aromatherapy in this study. Essential oils will be applied to all participants by inhalation for 30 minutes. Meridian electrical conductance, HRV, vital sign, VAS for pain, and STAI were evaluated and compared before and after aromatherapy.

Expected outcomes: It is expected to understand more about the effects of aromatherapy on the meridian system, HRV and emotional status by undertaking 30 minutes session aromatherapy intervention for cancer patients receiving chemotherapy. The results may suggest aromatherapy as one of the affiliated programs of chemotherapy.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Rekrutierung
        • Show Chwan Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • cancer patients in chemotherapy
  • Subjects who are aged from 20 to 70 years-old

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unable to read and sign the consent form
  • diagnosed with a major illness (such as acute myocardial infarction, stroke, paralysis, and major organ transplantation)
  • being pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
A total of 40 cancer patients receiving chemotherapy will be recruited as participants in this study. Blood orange and rosewood will be chosen as the essential oils for aromatherapy in this study. Essential oils will be applied to all participants by inhalation for 30 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pain score
Zeitfenster: immediately after aromatherapy
Visual analogue scale for pain. Scores are recorded between 0 for "no pain" and 10 for "worst pain". A higher score indicates greater pain intensity.
immediately after aromatherapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anxiety
Zeitfenster: immediately after aromatherapy
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
immediately after aromatherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SRD-109037

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur essential oils

Abonnieren