Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video-Assisted Education for Patients With Knee Replacement

perjantai 11. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Gulay ALTUN UGRAS, Mersin University

Video-Assisted Education for Patients With Knee Replacement: Knee Function and Quality of Life

Total knee replacement (TKR) is the most effective treatment modality for the correction of knee deformities, increasing the knee functions (KF), relieving pain, and improving quality of life (QoL) of patients. According to the health statistics of the Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD), TKR is most commonly used in Sweden (240/100,000), United States (226/100,000), and Austria (215/100,000), while this rate is estimated as 67/100,000 in Turkey (OECD, 2017). Although it has been increasingly applied in Turkey and worldwide, it is associated with postoperative pain, restricted range of motion (ROM), and reduced muscle strength, leading to prolonged recovery process and return to activities of daily living (ADLs) with impaired QoL . In addition, inadequate patient education on knee care and ADLs following TKR may result in repetitive and uncontrollable movements and complications such as severe pain and dislocation. Postoperative complications have been shown to be associated with rehospitalization and redo surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

A comprehensive nursing care and patient education are essential to gain independence and return ADLs for patients undergoing TKR. Patient education after TKR increases the success of the operation, improving the healing period, and preventing or minimizing postoperative complications after discharge. All these improve the KF and QoL of the patients. Patients are usually discharged on the first postoperative day, if no complication occurs. Thus, the patient education can be instructed within a very limited period of time, mostly without repetition. Furthermore, patients and/or their relatives may be anxious after TKR and before discharge, leading to difficulties in understanding the education fully or remembering the education given in the hospital. As a result, the use of new technological education tools is inevitable to use the time effectively for nurses.

In recent years, disease-specific video-assisted education (VE) has been increasingly used for patient education. This tool has certain advantages that patients can watch the video repeatedly in every setting, until they understand its content and can remember the content than verbal instructions without limitations of recall memory with decreased anxiety and improved self-care abilities and, eventually, improved patient outcomes . In the present study, we hypothesized that VE could improve the KF and QoL following TKR. Using a holistic approach, we, therefore, aimed to investigate the effect of VE on KF and QoL in patients undergoing TKR.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Turkey/Mersin,Yenişehir
      • Mersin, Turkey/Mersin,Yenişehir, Turkki, 33343
        • Turkey, Mersin University,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

33 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Written and verbal consent was obtained to participate in the research,

  • 18 years and over,
  • Conscious, oriented and cooperative,
  • Able to speak and understand Turkish,
  • Not diagnosed with any psychiatric illness,
  • No known cancer disease,
  • Elective surgical intervention applied,
  • Total knee replacement applied for the first time,
  • Unilateral total knee replacement applied,
  • Patients with an Standardized Mini-Mental Test score of 23 and above were included.

Exclusion Criteria:

To research:

  • Those who do not agree to participate in the research,
  • Under 18 years old,
  • Unconscious, without orientation and cooperation,
  • Can't speak or understand Turkish,
  • Having previously been diagnosed with a psychiatric diagnosis,
  • Having a history of cancer,
  • Emergency surgical intervention applied,
  • Total knee replacement applied before,
  • Bilateral (bilateral) total knee replacement applied,
  • Patients with an Standardized Mini-Mental Test value below 23 were not included.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental
The video-assisted education group also received routine treatment and care per protocol. Additionally, this patient group watched patient education through video in the patient room before TKR. The contents of the VE were developed by the researchers and included early postoperative care for TKR (knee positioning, early mobilization, pain control, and cold application), ADLs at home (bathing and toileting, eating, sleeping, vehicle driving, housekeeping, sexual life, praying, and maintaining home safety), and gradual exercise at home (for the first 90 days after discharge).
Prior the study, the content and comprehensibility of the VE were evaluated by an orthopedic surgeon, two orthopedic nurses, and a physiotherapist who were not involved in the study and relevant amendments were made based on their suggestions. The preview of the final version of the VE was shown to four patients (10% of the sample) and these patients were excluded from the study. The patients were interviewed by phone calls on a weekly basis and watching VE at home, the frequency of watching VE, and doing home-based exercises were questioned.
Muut nimet:
  • Koulutus
Ei väliintuloa: Control
The control group received routine treatment and care per protocol.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical function will evaluate using Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index
Aikaikkuna: Change from before implementation, after, 1st month and 3rd month
It consists of a total of 24 items including pain (5 items), stiffness (2 items), and physical function (17 items). Items are rated on a five-point Likert scale as follows: 0=none, 1=mild, 2=moderate, 3=severe, 4=extreme). The highest possible scores which can be obtained are 20 for pain, 8 for stiffness, and 68 for physical function (difficulties experienced when engaging in ADLs). The total score ranges from 0 (the best) to 96 (the worst). Higher scores indicate worse KF, while lower scores indicate better KF.
Change from before implementation, after, 1st month and 3rd month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of life will evaluate using Short Form 36 Quality of Life Scale
Aikaikkuna: Change from before implementation, after, 1st month and 3rd month
This scale measures eight subscales using 36 self-rating questions including physical functioning, role limitations due to physical problems, bodily pain, general health perceptions, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health. While making the evaluation, a total score is obtained for each subscale separately and these scores are ranges from minimum=0 and maximum=100. Higher scores indicate better quality of life, while lower scores indicate worse quality of life.
Change from before implementation, after, 1st month and 3rd month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gülay Altun Uğraş, doctorate, Mersin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mersin University Surgical

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa