Kohdun nichen esiintyvyys ja riskitekijät erilaisten keisarileikkaustekniikoiden jälkeen: sairaalapohjainen tutkimus
sunnuntai 13. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Abdelrahman Faisal Abdellattif, Sohag University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on luoda kliinisesti merkitykselliset ja objektiiviset sonografiset kriteerit keisarileikkauksen arpivirheen (CSSD) diagnosoimiseksi, kun asianmukaiset diagnostiset kriteerit on määritetty, CSSD:n luonnollinen historia voidaan selvittää tutkimalla esiintyvyyttä, riskitekijöitä, ja siihen liittyvät taudin oireet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abdelrhman faisal wasel, assistant lecturer
- Puhelinnumero: 02/01001639889
- Sähköposti: abdelrahman.faisl@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: sabry mahmoud mohamed, professor
- Puhelinnumero: 0100366262
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Abdelraman Fasial
-
Ottaa yhteyttä:
- hassan noman, dean of the faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkia naisia, joille tehdään C-leikkaus, pyydetään osallistumaan tutkimukseen ja seurantatapauksiin 6 kuukauden ajan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikille naisille tehtiin c-leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- tunnettu kohdun poikkeavuus
- aiempi kohdun leikkaus - aiempi kohdun repeämä
- krooninen sairaus, kuten diabetes - steroidien säännöllinen käyttö viime vuoden aikana
- synnytyskomplikaatiot, kuten monisikiöraskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keisarileikkausvirheiden esiintyvyys ja riskitekijät
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
naisten seurannassa osastolla 6 kuukauden ajan
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- soh-med-21-04-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .