Prävalenz und Risikofaktoren der Uterusnische nach verschiedenen Kaiserschnitttechniken: eine krankenhausbasierte Studie
13. Juni 2021 aktualisiert von: Abdelrahman Faisal Abdellattif, Sohag University
Das Hauptziel dieser Studie ist es, klinisch relevante und objektive sonographische Kriterien für die Diagnose von Kaiserschnitt-Narbendefekten (CSSD) zu etablieren, sobald die geeigneten diagnostischen Kriterien festgelegt sind, könnte der natürliche Verlauf von CSSD durch Untersuchung der Prävalenz, Risikofaktoren, und damit verbundene Krankheitssymptome
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Abdelrhman faisal wasel, assistant lecturer
- Telefonnummer: 02/01001639889
- E-Mail: abdelrahman.faisl@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: sabry mahmoud mohamed, professor
- Telefonnummer: 0100366262
Studienorte
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-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Abdelraman Fasial
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Kontakt:
- hassan noman, dean of the faculty
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Frauen, die sich einem Kaiserschnitt unterziehen, werden gebeten, an der Studie mit Follow-up-Fällen für 6 Monate teilzunehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Frauen wurden einem Kaiserschnitt unterzogen
Ausschlusskriterien:
- bekannte Uterusanomalie
- vorherige Gebärmutteroperation -vorherige Gebärmutterruptur
- chronische medizinische Krankheit wie Diabetes – Verwendung von Steroiden im letzten Jahr regelmäßig
- geburtshilfliche Komplikationen wie Mehrlingsschwangerschaften
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbreitung und Risikofaktoren von Kaiserschnittdefekten
Zeitfenster: ein Jahr
|
Follow-up von Frauen, die sich 6 Monate lang ihrer Sektion unterzogen haben
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- soh-med-21-04-17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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