- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04933032
Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka niszy macicznej po różnych technikach cięcia cesarskiego: badanie szpitalne
13 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Abdelrahman Faisal Abdellattif, Sohag University
Głównym celem tego badania jest ustanowienie klinicznie istotnych i obiektywnych kryteriów ultrasonograficznych do diagnozy ubytku blizny po cięciu cesarskim (CSSD). i towarzyszące objawy choroby
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abdelrhman faisal wasel, assistant lecturer
- Numer telefonu: 02/01001639889
- E-mail: abdelrahman.faisl@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: sabry mahmoud mohamed, professor
- Numer telefonu: 0100366262
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Abdelraman Fasial
-
Kontakt:
- hassan noman, dean of the faculty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie kobiety poddawane cesarskiemu cięciu zostaną poproszone o udział w badaniu z przypadkami kontrolnymi przez 6 miesięcy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie kobiety przeszły cesarskie cięcie
Kryteria wyłączenia:
- znana anomalia macicy
- wcześniejsza operacja macicy - wcześniejsze pęknięcie macicy
- przewlekła choroba medyczna, taka jak cukrzyca - regularne stosowanie sterydów w ciągu ostatniego roku
- powikłania położnicze, takie jak ciąża wielopłodowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozpowszechnienie i czynniki ryzyka wad cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: rok
|
obserwacja kobiet poddanych ich sekcji przez 6 miesięcy
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- soh-med-21-04-17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .