Prevalencia y factores de riesgo del nicho uterino después de diferentes técnicas de cesárea: un estudio basado en el hospital
13 de junio de 2021 actualizado por: Abdelrahman Faisal Abdellattif, Sohag University
El objetivo principal de este estudio es instituir criterios ecográficos clínicamente relevantes y objetivos para el diagnóstico del defecto de la cicatriz de la cesárea (CSSD). y síntomas asociados de la enfermedad
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdelrhman faisal wasel, assistant lecturer
- Número de teléfono: 02/01001639889
- Correo electrónico: abdelrahman.faisl@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: sabry mahmoud mohamed, professor
- Número de teléfono: 0100366262
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Abdelraman Fasial
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Contacto:
- hassan noman, dean of the faculty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se pedirá a todas las mujeres que se sometan a una cesárea que participen en el estudio con casos de seguimiento durante 6 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todas las mujeres se sometieron a cesárea
Criterio de exclusión:
- anomalía uterina conocida
- cirugía uterina previa - ruptura uterina previa
- enfermedad médica crónica como la diabetes - uso regular de esteroides durante el último año
- complicaciones obstétricas como el embarazo multifetal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia y factores de riesgo de los defectos de la sección cesariana
Periodo de tiempo: un año
|
seguimiento de mujeres sometidas a su cesárea durante 6 meses
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- soh-med-21-04-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .