Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of MRG002 in the Treatment of Patients With HER2-positive Advanced Solid Tumors

torstai 2. joulukuuta 2021 päivittänyt: Shanghai Miracogen Inc.

A Phase I, Open-label, Multi-center, First in Human, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics of MRG002 in Patients With HER2 Positive Advanced Solid Tumors

The objective of this study is to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity of MRG002 in patients with HER2-positive advanced solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study consists of two parts. Phase Ia is a dose escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of MRG002. Phase Ib is a dose expansion study to further assess the efficacy and safety of MRG002 at confirmed RP2D.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200120
        • Rekrytointi
        • Shanghai Oriental Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Understands and provides written informed consent and willing to follow the requirements specified in protocol;
  2. Both genders;
  3. Aged 18 to 75 (including 18 and 75);
  4. Expected survival time ≥ 12 weeks;
  5. Patients with histologically and/or cytologically confirmed HER2-positive solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy exists or for whom standard therapy is not appropriate at current stage;
  6. Patients must have at least one evaluable lesion (Phase Ia) or measurable lesion (Phase Ib) according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
  7. The score of ECOG for performance status is 0 or 1;
  8. Prior anti-tumor treatment-related AEs (NCI CTCAE v5.0 Criteria) have recovered to ≤ Grade 1 (except alopecia);
  9. No severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  10. Organ functions must meet the basic requirements;
  11. Coagulation function must meet the basic requirements;
  12. Cumulative anthracycline dose ≤ 360 mg/m2 doxorubicin or its equivalent, 720 mg/m2 epirubicin.

Exclusion Criteria:

  1. Received radiotherapy, chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or other anti-tumor drugs within 3 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  2. History of severe cardiac disease;
  3. Clinically significant abnormalities in rhythm, conduction, and resting ECG morphology;
  4. Patients with poorly controlled hypertension or clinically significant vascular disease;
  5. History of moderate to severe dyspnea at rest due to advanced cancer or their complications, severe primary lung disease, or current need of continuous oxygen therapy, or any history of interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis;
  6. Nausea and vomiting of any kind difficult to control, or chronic gastrointestinal disease;
  7. Patients with symptoms of central nervous system or brain metastasis or received treatment for central nervous system or brain metastasis within 3 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  8. Major surgery not fully recovery within 4 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  9. History of hypersensitivity to any component of MRG002 or history of hypersensitivity of ≥ Grade 3 to trastuzumab injection;
  10. Evidence of active infection of hepatitis B or hepatitis C;
  11. History of immunodeficiency, including human immunodeficiency virus (HIV) infection, or other immunodeficiency disease, or history of organ transplantation;
  12. Any serious and/or uncontrolled disease or other condition that, considered by the investigator and sponsor, may compromise the patient's participation in this study;
  13. Received systemic corticosteroids within 4 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  14. Female patients with a positive serum pregnancy test or who are breast-feeding or who do not agree to take adequate contraceptive measures during the treatment and for 6 months after the last dose of study treatment.
  15. Other conditions inappropriate for participation in this clinical trial, at the discretion of the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MRG002
All patients in Phase Ia (dose escalation) and Phase Ib (dose expansion) will be administrated MRG002 on Day 1 of every 3 weeks (21-day cycle).
Annettiin suonensisäisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Aikaikkuna: DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
The highest dose confirmed wherein ≤ 1/6 of patients in a treatment cohort experiences a dose-limiting toxicity (DLT).
DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Aikaikkuna: Baseline to study completion (up to 6 months)
The dose level of MRG002 recommended for further clinical studies based on assessment of the safety, efficacy and PK data from this study.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: Baseline to 49 days after the last dose of study treatment
Any reaction, side effect, or untoward event that occurs during the course of the clinical trial whether or not the event is considered related to the study drug.
Baseline to 49 days after the last dose of study treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Baseline to study completion (up to 6 months)
ORR is defined as the proportion of subjects with CR and PR assessed by IRC and investigator according to RECIST v1.1.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Duration of Response (DoR)
Aikaikkuna: Baseline to study completion (up to 6 months)
DoR is defined as the duration from the initial recording of objective disease response to the first onset of tumor progression, or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Baseline to study completion (up to 6 months)
PFS is defined as the duration from the start of treatment to the onset of tumor progression or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Cmax
Aikaikkuna: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Maximum observed plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Tmax
Aikaikkuna: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Time to reach maximum plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: t1/2
Aikaikkuna: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The time required for plasma concentration to decreased by on half.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: AUClast
Aikaikkuna: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Area under the curve up to the last validated measurable plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Immunogenicity
Aikaikkuna: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The proportion of patients with positive ADA immunogenicity results.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jin Li, Doctor, Shanghai Oriental Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRG002-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa