- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04941339
A Study of MRG002 in the Treatment of Patients With HER2-positive Advanced Solid Tumors
2 dicembre 2021 aggiornato da: Shanghai Miracogen Inc.
A Phase I, Open-label, Multi-center, First in Human, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics of MRG002 in Patients With HER2 Positive Advanced Solid Tumors
The objective of this study is to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity of MRG002 in patients with HER2-positive advanced solid tumors.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This study consists of two parts.
Phase Ia is a dose escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of MRG002.
Phase Ib is a dose expansion study to further assess the efficacy and safety of MRG002 at confirmed RP2D.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
74
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200120
- Reclutamento
- Shanghai Oriental Hospital
-
Contatto:
- Jin Li, Doctor
- Numero di telefono: 86-21-38804518
- Email: lijin@csco.org.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Understands and provides written informed consent and willing to follow the requirements specified in protocol;
- Both genders;
- Aged 18 to 75 (including 18 and 75);
- Expected survival time ≥ 12 weeks;
- Patients with histologically and/or cytologically confirmed HER2-positive solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy exists or for whom standard therapy is not appropriate at current stage;
- Patients must have at least one evaluable lesion (Phase Ia) or measurable lesion (Phase Ib) according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
- The score of ECOG for performance status is 0 or 1;
- Prior anti-tumor treatment-related AEs (NCI CTCAE v5.0 Criteria) have recovered to ≤ Grade 1 (except alopecia);
- No severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Organ functions must meet the basic requirements;
- Coagulation function must meet the basic requirements;
- Cumulative anthracycline dose ≤ 360 mg/m2 doxorubicin or its equivalent, 720 mg/m2 epirubicin.
Exclusion Criteria:
- Received radiotherapy, chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or other anti-tumor drugs within 3 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
- History of severe cardiac disease;
- Clinically significant abnormalities in rhythm, conduction, and resting ECG morphology;
- Patients with poorly controlled hypertension or clinically significant vascular disease;
- History of moderate to severe dyspnea at rest due to advanced cancer or their complications, severe primary lung disease, or current need of continuous oxygen therapy, or any history of interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis;
- Nausea and vomiting of any kind difficult to control, or chronic gastrointestinal disease;
- Patients with symptoms of central nervous system or brain metastasis or received treatment for central nervous system or brain metastasis within 3 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
- Major surgery not fully recovery within 4 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
- History of hypersensitivity to any component of MRG002 or history of hypersensitivity of ≥ Grade 3 to trastuzumab injection;
- Evidence of active infection of hepatitis B or hepatitis C;
- History of immunodeficiency, including human immunodeficiency virus (HIV) infection, or other immunodeficiency disease, or history of organ transplantation;
- Any serious and/or uncontrolled disease or other condition that, considered by the investigator and sponsor, may compromise the patient's participation in this study;
- Received systemic corticosteroids within 4 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
- Female patients with a positive serum pregnancy test or who are breast-feeding or who do not agree to take adequate contraceptive measures during the treatment and for 6 months after the last dose of study treatment.
- Other conditions inappropriate for participation in this clinical trial, at the discretion of the investigator.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: MRG002
All patients in Phase Ia (dose escalation) and Phase Ib (dose expansion) will be administrated MRG002 on Day 1 of every 3 weeks (21-day cycle).
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Somministrato per via endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Lasso di tempo: DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
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The highest dose confirmed wherein ≤ 1/6 of patients in a treatment cohort experiences a dose-limiting toxicity (DLT).
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DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
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Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Baseline to study completion (up to 6 months)
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The dose level of MRG002 recommended for further clinical studies based on assessment of the safety, efficacy and PK data from this study.
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Baseline to study completion (up to 6 months)
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Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: Baseline to 49 days after the last dose of study treatment
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Any reaction, side effect, or untoward event that occurs during the course of the clinical trial whether or not the event is considered related to the study drug.
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Baseline to 49 days after the last dose of study treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Baseline to study completion (up to 6 months)
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ORR is defined as the proportion of subjects with CR and PR assessed by IRC and investigator according to RECIST v1.1.
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Baseline to study completion (up to 6 months)
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Duration of Response (DoR)
Lasso di tempo: Baseline to study completion (up to 6 months)
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DoR is defined as the duration from the initial recording of objective disease response to the first onset of tumor progression, or death of any cause.
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Baseline to study completion (up to 6 months)
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Progression Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Baseline to study completion (up to 6 months)
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PFS is defined as the duration from the start of treatment to the onset of tumor progression or death of any cause.
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Baseline to study completion (up to 6 months)
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Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Cmax
Lasso di tempo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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Maximum observed plasma concentration.
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Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Tmax
Lasso di tempo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
|
Time to reach maximum plasma concentration.
|
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
|
|
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: t1/2
Lasso di tempo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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The time required for plasma concentration to decreased by on half.
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Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
|
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Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: AUClast
Lasso di tempo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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Area under the curve up to the last validated measurable plasma concentration.
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Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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Immunogenicity
Lasso di tempo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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The proportion of patients with positive ADA immunogenicity results.
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Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jin Li, Doctor, Shanghai Oriental Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRG002-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .