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A Study of MRG002 in the Treatment of Patients With HER2-positive Advanced Solid Tumors

2. Dezember 2021 aktualisiert von: Shanghai Miracogen Inc.

A Phase I, Open-label, Multi-center, First in Human, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics of MRG002 in Patients With HER2 Positive Advanced Solid Tumors

The objective of this study is to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity of MRG002 in patients with HER2-positive advanced solid tumors.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study consists of two parts. Phase Ia is a dose escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of MRG002. Phase Ib is a dose expansion study to further assess the efficacy and safety of MRG002 at confirmed RP2D.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

74

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200120
        • Rekrutierung
        • Shanghai Oriental Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Understands and provides written informed consent and willing to follow the requirements specified in protocol;
  2. Both genders;
  3. Aged 18 to 75 (including 18 and 75);
  4. Expected survival time ≥ 12 weeks;
  5. Patients with histologically and/or cytologically confirmed HER2-positive solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy exists or for whom standard therapy is not appropriate at current stage;
  6. Patients must have at least one evaluable lesion (Phase Ia) or measurable lesion (Phase Ib) according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
  7. The score of ECOG for performance status is 0 or 1;
  8. Prior anti-tumor treatment-related AEs (NCI CTCAE v5.0 Criteria) have recovered to ≤ Grade 1 (except alopecia);
  9. No severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  10. Organ functions must meet the basic requirements;
  11. Coagulation function must meet the basic requirements;
  12. Cumulative anthracycline dose ≤ 360 mg/m2 doxorubicin or its equivalent, 720 mg/m2 epirubicin.

Exclusion Criteria:

  1. Received radiotherapy, chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or other anti-tumor drugs within 3 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  2. History of severe cardiac disease;
  3. Clinically significant abnormalities in rhythm, conduction, and resting ECG morphology;
  4. Patients with poorly controlled hypertension or clinically significant vascular disease;
  5. History of moderate to severe dyspnea at rest due to advanced cancer or their complications, severe primary lung disease, or current need of continuous oxygen therapy, or any history of interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis;
  6. Nausea and vomiting of any kind difficult to control, or chronic gastrointestinal disease;
  7. Patients with symptoms of central nervous system or brain metastasis or received treatment for central nervous system or brain metastasis within 3 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  8. Major surgery not fully recovery within 4 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  9. History of hypersensitivity to any component of MRG002 or history of hypersensitivity of ≥ Grade 3 to trastuzumab injection;
  10. Evidence of active infection of hepatitis B or hepatitis C;
  11. History of immunodeficiency, including human immunodeficiency virus (HIV) infection, or other immunodeficiency disease, or history of organ transplantation;
  12. Any serious and/or uncontrolled disease or other condition that, considered by the investigator and sponsor, may compromise the patient's participation in this study;
  13. Received systemic corticosteroids within 4 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  14. Female patients with a positive serum pregnancy test or who are breast-feeding or who do not agree to take adequate contraceptive measures during the treatment and for 6 months after the last dose of study treatment.
  15. Other conditions inappropriate for participation in this clinical trial, at the discretion of the investigator.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MRG002
All patients in Phase Ia (dose escalation) and Phase Ib (dose expansion) will be administrated MRG002 on Day 1 of every 3 weeks (21-day cycle).
Intravenös verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Zeitfenster: DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
The highest dose confirmed wherein ≤ 1/6 of patients in a treatment cohort experiences a dose-limiting toxicity (DLT).
DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Zeitfenster: Baseline to study completion (up to 6 months)
The dose level of MRG002 recommended for further clinical studies based on assessment of the safety, efficacy and PK data from this study.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Adverse Events (AEs)
Zeitfenster: Baseline to 49 days after the last dose of study treatment
Any reaction, side effect, or untoward event that occurs during the course of the clinical trial whether or not the event is considered related to the study drug.
Baseline to 49 days after the last dose of study treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: Baseline to study completion (up to 6 months)
ORR is defined as the proportion of subjects with CR and PR assessed by IRC and investigator according to RECIST v1.1.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Duration of Response (DoR)
Zeitfenster: Baseline to study completion (up to 6 months)
DoR is defined as the duration from the initial recording of objective disease response to the first onset of tumor progression, or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Progression Free Survival (PFS)
Zeitfenster: Baseline to study completion (up to 6 months)
PFS is defined as the duration from the start of treatment to the onset of tumor progression or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Cmax
Zeitfenster: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Maximum observed plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Tmax
Zeitfenster: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Time to reach maximum plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: t1/2
Zeitfenster: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The time required for plasma concentration to decreased by on half.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: AUClast
Zeitfenster: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Area under the curve up to the last validated measurable plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Immunogenicity
Zeitfenster: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The proportion of patients with positive ADA immunogenicity results.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin Li, Doctor, Shanghai Oriental Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRG002-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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