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A Study of MRG002 in the Treatment of Patients With HER2-positive Advanced Solid Tumors

2 de dezembro de 2021 atualizado por: Shanghai Miracogen Inc.

A Phase I, Open-label, Multi-center, First in Human, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics of MRG002 in Patients With HER2 Positive Advanced Solid Tumors

The objective of this study is to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity of MRG002 in patients with HER2-positive advanced solid tumors.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study consists of two parts. Phase Ia is a dose escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of MRG002. Phase Ib is a dose expansion study to further assess the efficacy and safety of MRG002 at confirmed RP2D.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

74

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200120
        • Recrutamento
        • Shanghai Oriental Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Understands and provides written informed consent and willing to follow the requirements specified in protocol;
  2. Both genders;
  3. Aged 18 to 75 (including 18 and 75);
  4. Expected survival time ≥ 12 weeks;
  5. Patients with histologically and/or cytologically confirmed HER2-positive solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy exists or for whom standard therapy is not appropriate at current stage;
  6. Patients must have at least one evaluable lesion (Phase Ia) or measurable lesion (Phase Ib) according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
  7. The score of ECOG for performance status is 0 or 1;
  8. Prior anti-tumor treatment-related AEs (NCI CTCAE v5.0 Criteria) have recovered to ≤ Grade 1 (except alopecia);
  9. No severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  10. Organ functions must meet the basic requirements;
  11. Coagulation function must meet the basic requirements;
  12. Cumulative anthracycline dose ≤ 360 mg/m2 doxorubicin or its equivalent, 720 mg/m2 epirubicin.

Exclusion Criteria:

  1. Received radiotherapy, chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or other anti-tumor drugs within 3 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  2. History of severe cardiac disease;
  3. Clinically significant abnormalities in rhythm, conduction, and resting ECG morphology;
  4. Patients with poorly controlled hypertension or clinically significant vascular disease;
  5. History of moderate to severe dyspnea at rest due to advanced cancer or their complications, severe primary lung disease, or current need of continuous oxygen therapy, or any history of interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis;
  6. Nausea and vomiting of any kind difficult to control, or chronic gastrointestinal disease;
  7. Patients with symptoms of central nervous system or brain metastasis or received treatment for central nervous system or brain metastasis within 3 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  8. Major surgery not fully recovery within 4 months prior to the first dose of MRG002 treatment;
  9. History of hypersensitivity to any component of MRG002 or history of hypersensitivity of ≥ Grade 3 to trastuzumab injection;
  10. Evidence of active infection of hepatitis B or hepatitis C;
  11. History of immunodeficiency, including human immunodeficiency virus (HIV) infection, or other immunodeficiency disease, or history of organ transplantation;
  12. Any serious and/or uncontrolled disease or other condition that, considered by the investigator and sponsor, may compromise the patient's participation in this study;
  13. Received systemic corticosteroids within 4 weeks prior to the first dose of MRG002 treatment;
  14. Female patients with a positive serum pregnancy test or who are breast-feeding or who do not agree to take adequate contraceptive measures during the treatment and for 6 months after the last dose of study treatment.
  15. Other conditions inappropriate for participation in this clinical trial, at the discretion of the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MRG002
All patients in Phase Ia (dose escalation) and Phase Ib (dose expansion) will be administrated MRG002 on Day 1 of every 3 weeks (21-day cycle).
Administrado por via intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
The highest dose confirmed wherein ≤ 1/6 of patients in a treatment cohort experiences a dose-limiting toxicity (DLT).
DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-28)
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Prazo: Baseline to study completion (up to 6 months)
The dose level of MRG002 recommended for further clinical studies based on assessment of the safety, efficacy and PK data from this study.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Adverse Events (AEs)
Prazo: Baseline to 49 days after the last dose of study treatment
Any reaction, side effect, or untoward event that occurs during the course of the clinical trial whether or not the event is considered related to the study drug.
Baseline to 49 days after the last dose of study treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate (ORR)
Prazo: Baseline to study completion (up to 6 months)
ORR is defined as the proportion of subjects with CR and PR assessed by IRC and investigator according to RECIST v1.1.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Duration of Response (DoR)
Prazo: Baseline to study completion (up to 6 months)
DoR is defined as the duration from the initial recording of objective disease response to the first onset of tumor progression, or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Progression Free Survival (PFS)
Prazo: Baseline to study completion (up to 6 months)
PFS is defined as the duration from the start of treatment to the onset of tumor progression or death of any cause.
Baseline to study completion (up to 6 months)
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Cmax
Prazo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Maximum observed plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: Tmax
Prazo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Time to reach maximum plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: t1/2
Prazo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The time required for plasma concentration to decreased by on half.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Pharmacokinetics (PK) parameter of MRG002: AUClast
Prazo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Area under the curve up to the last validated measurable plasma concentration.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
Immunogenicity
Prazo: Baseline to 21 days after the last dose of study treatment
The proportion of patients with positive ADA immunogenicity results.
Baseline to 21 days after the last dose of study treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jin Li, Doctor, Shanghai Oriental Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MRG002-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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