- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04959227
Ahdistuneisuuden, masennuksen ja fyysisen aktiivisuuden tason tutkiminen pyörteillä dervisheillä
maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Esra Keski̇n
Sema, joka tarkoittaa leksikaalisessa merkityksessä "kuuntelua/kuultavaa", on erityinen fyysinen toiminta, joka suoritetaan pyörimällä eri asennoissa rytmisesti musiikin kanssa. Sema-toiminnan aikana se muistuttaa tanssiterapiaa syklisistä liikkeistä johtuen. sisältää, se voidaan arvioida myös fyysiseksi aktiivisuudeksi.
Sema-musiikkiterapiassa musiikillisten melodioiden säestyksellä se muistuttaa meditaatiota, sillä siteet maailmaan katkeavat ja jumalallista rakkautta yritetään saavuttaa.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että fyysinen aktiivisuus, musiikkiterapia, tanssiterapia ja meditaatio vaikuttavat kirjallisuudessa positiivisesti masennukseen ja ahdistukseen.
Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tieteellistä tutkimusta, jossa tutkittaisiin Sema-toiminnan vaikutuksia masennukseen, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen, joka sisältää kaikki nämä lähestymistavat.
Kirjallisuuden tukemiseksi tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia Sema-toiminnan vaikutuksia fyysiseen aktiivisuustasoon, masennukseen ja ahdistuneisuuteen.
Tutkimukseen otetaan mukaan Konya Mevlanan kulttuurikeskukseen rekisteröityneet 18-60-vuotiaat henkilöt, jotka ovat tehneet Semaa vähintään vuoden.
Osallistujia, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, pyydetään täyttämään verkossa toimiva informed Volunteer -lomake, väestötietolomake, Beckin ahdistuneisuusasteikko, Beckin masennusasteikko ja kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden asteikko - lyhyt lomake.
Tiedot analysoidaan tilastollisesti SPSS-versiolla 23.0.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Balikesi̇r, Turkki
- BANDIRMA ONYEDİ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen otoskoko laskettiin 0,90:n luottamusvälillä G-Powerilla tehtyjen analyysien mukaisesti ja tavoitteena oli tavoittaa 30 henkilöä jokaiseen ryhmään (Leite, J.R. et al., 2010).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla lukutaitoinen
- 18-60 vuotiaana
- Seman esiintyminen vähintään 1 vuoden ajan
- Seman tekeminen säännöllisesti (vähintään 3 kertaa viikossa)
Poissulkemiskriteerit:
- On diagnosoitu masennus
- Onko sinulla jokin psykiatrinen sairaus
- Kroonisten sairauksien (hypertensio, diabetes, neurologiset sairaudet, syöpä jne.) esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
pyörivä dervishiryhmä
Beck Anxiety Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden noustessa myös ahdistuksen taso nousee.)
Beck Depression Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden kasvaessa myös masennuksen taso nousee.)
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
sema-toimintaa 3 päivää viikossa vähintään vuoden ajan
|
|
kontrolliryhmä
Beck Anxiety Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden noustessa myös ahdistuksen taso nousee.)
Beck Depression Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden kasvaessa myös masennuksen taso nousee.)
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
Beckin masennuskartoitus
|
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
Beckin ahdistuskartoitus
|
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-16
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .