Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistuneisuuden, masennuksen ja fyysisen aktiivisuuden tason tutkiminen pyörteillä dervisheillä

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Esra Keski̇n
Sema, joka tarkoittaa leksikaalisessa merkityksessä "kuuntelua/kuultavaa", on erityinen fyysinen toiminta, joka suoritetaan pyörimällä eri asennoissa rytmisesti musiikin kanssa. Sema-toiminnan aikana se muistuttaa tanssiterapiaa syklisistä liikkeistä johtuen. sisältää, se voidaan arvioida myös fyysiseksi aktiivisuudeksi. Sema-musiikkiterapiassa musiikillisten melodioiden säestyksellä se muistuttaa meditaatiota, sillä siteet maailmaan katkeavat ja jumalallista rakkautta yritetään saavuttaa. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että fyysinen aktiivisuus, musiikkiterapia, tanssiterapia ja meditaatio vaikuttavat kirjallisuudessa positiivisesti masennukseen ja ahdistukseen. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tieteellistä tutkimusta, jossa tutkittaisiin Sema-toiminnan vaikutuksia masennukseen, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen, joka sisältää kaikki nämä lähestymistavat. Kirjallisuuden tukemiseksi tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia Sema-toiminnan vaikutuksia fyysiseen aktiivisuustasoon, masennukseen ja ahdistuneisuuteen. Tutkimukseen otetaan mukaan Konya Mevlanan kulttuurikeskukseen rekisteröityneet 18-60-vuotiaat henkilöt, jotka ovat tehneet Semaa vähintään vuoden. Osallistujia, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, pyydetään täyttämään verkossa toimiva informed Volunteer -lomake, väestötietolomake, Beckin ahdistuneisuusasteikko, Beckin masennusasteikko ja kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden asteikko - lyhyt lomake. Tiedot analysoidaan tilastollisesti SPSS-versiolla 23.0.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Balikesi̇r, Turkki
        • BANDIRMA ONYEDİ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen otoskoko laskettiin 0,90:n luottamusvälillä G-Powerilla tehtyjen analyysien mukaisesti ja tavoitteena oli tavoittaa 30 henkilöä jokaiseen ryhmään (Leite, J.R. et al., 2010).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla lukutaitoinen
  • 18-60 vuotiaana
  • Seman esiintyminen vähintään 1 vuoden ajan
  • Seman tekeminen säännöllisesti (vähintään 3 kertaa viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • On diagnosoitu masennus
  • Onko sinulla jokin psykiatrinen sairaus
  • Kroonisten sairauksien (hypertensio, diabetes, neurologiset sairaudet, syöpä jne.) esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pyörivä dervishiryhmä
Beck Anxiety Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden noustessa myös ahdistuksen taso nousee.) Beck Depression Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden kasvaessa myös masennuksen taso nousee.) Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
sema-toimintaa 3 päivää viikossa vähintään vuoden ajan
kontrolliryhmä
Beck Anxiety Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden noustessa myös ahdistuksen taso nousee.) Beck Depression Inventory (min 0 - max 63, Pisteiden kasvaessa myös masennuksen taso nousee.) Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
Beckin masennuskartoitus
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
Ahdistus
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
Beckin ahdistuskartoitus
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
mukaan lukien viimeiset seitsemän päivää - instant

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa