Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine su ansia, depressione e livello di attività fisica nei dervisci rotanti

15 luglio 2024 aggiornato da: Esra Keski̇n
Sema, che significa "ascoltare/ascoltare" in senso lessicale, è un'attività fisica speciale eseguita sotto forma di rotazione in diverse posizioni ritmicamente con la musica. Durante l'attività sema, sebbene sia simile alla danzaterapia a causa dei movimenti ciclici che contiene, può essere valutata anche come attività fisica. Con la musicoterapia Sema accompagnata da melodie musicali, è simile alla meditazione, in quanto si tagliano i legami con il mondo e si tenta di raggiungere l'amore divino. Vari studi hanno dimostrato che l'attività fisica, la musicoterapia, la danzaterapia e la meditazione hanno effetti positivi sulla depressione e sull'ansia in letteratura. Tuttavia, non esiste in letteratura uno studio scientifico che indaghi gli effetti dell'attività Sema, che include tutti questi approcci, sulla depressione, l'ansia e l'attività fisica. Per supportare la letteratura in questo senso, questo studio è stato progettato per esaminare gli effetti dell'attività Sema sul livello di attività fisica, depressione e ansia. Saranno incluse nello studio le persone di età compresa tra 18 e 60 anni registrate presso il Konya Mevlana Cultural Center che praticano Sema da almeno 1 anno. Ai partecipanti che accettano di partecipare allo studio verrà chiesto di compilare il modulo di volontariato informato online, il modulo di informazioni demografiche, la scala di ansia di Beck, la scala di depressione di Beck e la scala di attività fisica internazionale - modulo breve. I dati saranno analizzati statisticamente con SPSS versione 23.0.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Balikesi̇r, Tacchino
        • BANDIRMA ONYEDİ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La dimensione del campione dello studio è stata calcolata con un intervallo di confidenza di 0,90 in linea con le analisi effettuate con G-Power, ed era mirata a raggiungere 30 persone per ciascun gruppo (Leite, J.R. et al., 2010).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere alfabetizzati
  • Età compresa tra 18 e 60 anni
  • Esecuzione di Sema per almeno 1 anno
  • Fare sema regolarmente (almeno 3 volte a settimana)

Criteri di esclusione:

  • Ricevere una diagnosi di depressione
  • Avere qualche malattia psichiatrica
  • Presenza di malattie croniche (ipertensione, diabete, malattie neurologiche, cancro ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di dervisci rotanti
Beck Anxiety Inventory (min 0- max 63, all'aumentare del punteggio aumenta anche il livello di ansia.) Beck Depression Inventory (min 0- max 63, all'aumentare del punteggio aumenta anche il livello di depressione.) Questionario internazionale sull'attività fisica
attività sema 3 giorni a settimana per almeno un anno
gruppo di controllo
Beck Anxiety Inventory (min 0- max 63, all'aumentare del punteggio aumenta anche il livello di ansia.) Beck Depression Inventory (min 0- max 63, all'aumentare del punteggio aumenta anche il livello di depressione.) Questionario internazionale sull'attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione
Lasso di tempo: compresi gli ultimi sette giorni- istantanei
Inventario della depressione di Beck
compresi gli ultimi sette giorni- istantanei
Ansia
Lasso di tempo: compresi gli ultimi sette giorni- istantanei
Inventario dell'ansia di Beck
compresi gli ultimi sette giorni- istantanei
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: compresi gli ultimi sette giorni- istantanei
Questionario internazionale sull'attività fisica
compresi gli ultimi sette giorni- istantanei

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-16

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi