- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04959227
Untersuchung von Angstzuständen, Depressionen und körperlicher Aktivität bei wirbelnden Derwischen
15. Juli 2024 aktualisiert von: Esra Keski̇n
Sema, was in der lexikalischen Bedeutung „zuhören/hören“ bedeutet, ist eine besondere körperliche Aktivität, die in Form von Rotationen in verschiedenen Positionen im Rhythmus der Musik ausgeführt wird. Während der Sema-Aktivität ähnelt sie aufgrund der zyklischen Bewegungen einer Tanztherapie enthält, kann es auch als körperliche Aktivität gewertet werden.
Bei der von musikalischen Melodien begleiteten Sema-Musiktherapie ähnelt sie einer Meditation, da die Bindungen zur Welt abgebrochen werden und versucht wird, die göttliche Liebe zu erreichen.
Verschiedene Studien belegen in der Fachliteratur, dass körperliche Aktivität, Musiktherapie, Tanztherapie und Meditation positive Auswirkungen auf Depressionen und Angstzustände haben.
Allerdings gibt es in der Literatur keine wissenschaftliche Studie, die die Auswirkungen der Sema-Aktivität, die alle diese Ansätze umfasst, auf Depressionen, Angstzustände und körperliche Aktivität untersucht.
Um die Literatur in diesem Sinne zu unterstützen, sollte diese Studie die Auswirkungen von Sema-Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau, Depressionen und Angstzustände untersuchen.
In die Studie werden Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren einbezogen, die im Konya Mevlana Cultural Center registriert sind und seit mindestens einem Jahr an Sema teilnehmen.
Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden gebeten, das Online-Formular für informierte Freiwillige, das demografische Informationsformular, die Beck-Anxiete-Skala, die Beck-Depressionsskala und die internationale Skala für körperliche Aktivität – Kurzform auszufüllen.
Die Daten werden statistisch mit SPSS Version 23.0 analysiert.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Balikesi̇r, Truthahn
- BANDIRMA ONYEDİ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Stichprobengröße der Studie wurde mit einem Konfidenzintervall von 0,90 im Einklang mit den mit G-Power durchgeführten Analysen berechnet und zielte darauf ab, 30 Personen für jede Gruppe zu erreichen (Leite, J.R. et al., 2010).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gelesen sein
- Im Alter zwischen 18 und 60 Jahren
- Durchführung von Sema für mindestens 1 Jahr
- Regelmäßiges Sema durchführen (mindestens 3 Mal pro Woche)
Ausschlusskriterien:
- Bei mir wird eine Depression diagnostiziert
- Eine psychiatrische Erkrankung haben
- Vorliegen einer chronischen Erkrankung (Bluthochdruck, Diabetes, neurologische Erkrankungen, Krebs etc.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
wirbelnde Derwischgruppe
Beck-Angstinventar (min. 0 – max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch das Ausmaß der Angst.)
Beck-Depressionsinventar (min. 0–max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch der Grad der Depression.)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
|
Sema-Aktivität an 3 Tagen in der Woche für mindestens ein Jahr
|
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Kontrollgruppe
Beck-Angstinventar (min. 0 – max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch das Ausmaß der Angst.)
Beck-Depressionsinventar (min. 0–max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch der Grad der Depression.)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
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Beck-Depressionsinventar
|
einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
|
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Angst
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
|
Beck ANxiety Inventory
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einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
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Körperliches Aktivitätsniveau
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
|
einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Studienabschluss (Geschätzt)
15. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-16
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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