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Untersuchung von Angstzuständen, Depressionen und körperlicher Aktivität bei wirbelnden Derwischen

15. Juli 2024 aktualisiert von: Esra Keski̇n
Sema, was in der lexikalischen Bedeutung „zuhören/hören“ bedeutet, ist eine besondere körperliche Aktivität, die in Form von Rotationen in verschiedenen Positionen im Rhythmus der Musik ausgeführt wird. Während der Sema-Aktivität ähnelt sie aufgrund der zyklischen Bewegungen einer Tanztherapie enthält, kann es auch als körperliche Aktivität gewertet werden. Bei der von musikalischen Melodien begleiteten Sema-Musiktherapie ähnelt sie einer Meditation, da die Bindungen zur Welt abgebrochen werden und versucht wird, die göttliche Liebe zu erreichen. Verschiedene Studien belegen in der Fachliteratur, dass körperliche Aktivität, Musiktherapie, Tanztherapie und Meditation positive Auswirkungen auf Depressionen und Angstzustände haben. Allerdings gibt es in der Literatur keine wissenschaftliche Studie, die die Auswirkungen der Sema-Aktivität, die alle diese Ansätze umfasst, auf Depressionen, Angstzustände und körperliche Aktivität untersucht. Um die Literatur in diesem Sinne zu unterstützen, sollte diese Studie die Auswirkungen von Sema-Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau, Depressionen und Angstzustände untersuchen. In die Studie werden Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren einbezogen, die im Konya Mevlana Cultural Center registriert sind und seit mindestens einem Jahr an Sema teilnehmen. Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden gebeten, das Online-Formular für informierte Freiwillige, das demografische Informationsformular, die Beck-Anxiete-Skala, die Beck-Depressionsskala und die internationale Skala für körperliche Aktivität – Kurzform auszufüllen. Die Daten werden statistisch mit SPSS Version 23.0 analysiert.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Balikesi̇r, Truthahn
        • BANDIRMA ONYEDİ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Stichprobengröße der Studie wurde mit einem Konfidenzintervall von 0,90 im Einklang mit den mit G-Power durchgeführten Analysen berechnet und zielte darauf ab, 30 Personen für jede Gruppe zu erreichen (Leite, J.R. et al., 2010).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gelesen sein
  • Im Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • Durchführung von Sema für mindestens 1 Jahr
  • Regelmäßiges Sema durchführen (mindestens 3 Mal pro Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Bei mir wird eine Depression diagnostiziert
  • Eine psychiatrische Erkrankung haben
  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung (Bluthochdruck, Diabetes, neurologische Erkrankungen, Krebs etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
wirbelnde Derwischgruppe
Beck-Angstinventar (min. 0 – max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch das Ausmaß der Angst.) Beck-Depressionsinventar (min. 0–max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch der Grad der Depression.) Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Sema-Aktivität an 3 Tagen in der Woche für mindestens ein Jahr
Kontrollgruppe
Beck-Angstinventar (min. 0 – max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch das Ausmaß der Angst.) Beck-Depressionsinventar (min. 0–max. 63, mit steigender Punktzahl steigt auch der Grad der Depression.) Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
Beck-Depressionsinventar
einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
Angst
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
Beck ANxiety Inventory
einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
Körperliches Aktivitätsniveau
Zeitfenster: einschließlich der letzten sieben Tage – sofort
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
einschließlich der letzten sieben Tage – sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2021

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-16

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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