- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05000086
A Pilot Study of Technetium [99Tc] Methylene Diphosphonate in the Treatment of Psoriatic Arthritis
tiistai 3. elokuuta 2021 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
This study is aim to evaluate the efficacy and safety of technetium [99Tc] methylene diphosphonate (99Tc-MDP, trade name: Yunke) in the treatment of psoriatic arthritis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a single-arm, open label, 24 weeks study.
Patients with psoriatic arthritis get 99Tc-MDP 22mg (5.5mg/set, four sets) was injected intravenously once a day for 7 successive days, one course every 4 weeks until week 24.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dongcheng
-
Beijing, Dongcheng, Kiina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18-70 years of age;
- Clinical diagnosis of PsA according to the CASPAR classification criteria
- Active PsA at baseline defined as ≥ 3 tender joints and ≥ 3 swollen joints
- If subjects were taking csDMARDs, the doses of csDMARDs had to be stable for at least 4 weeks and had to remain the same during the trial
The application of bDMARDs and tsDMARDs should meet the following requirements:
- Etanercept and its biological analogues: stop at least 4 weeks prior to their baseline visit;
- Other biological: stop at least 6 months prior to their baseline visit
- tsDMARDs: stop at least 8 weeks prior to their baseline visit
- If subjects were taking glucocorticoids, the doses of GC(prednisone < 10mg) had to be stable for at least 4 weeks and had to remain the same during the trial;
- Non steroidal anti-inflammatory drugs: if applied, the dose was stable one week prior to their baseline visit
- Negative pregnancy test for child-bearing women at screening and baseline
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with severe heart, liver, kidney and other important organ diseases
- Abnormal liver function (ALT or AST is 2 times higher than normal)
- White blood cell count less than 4,000/mm^3 (less than 4 X 10^9/L)
- Platelet count less than 100,000/mm^3 (less than 100 X 10^9/L)
- Serum creatinine more than or equal to 1.5 mg/dL (less than or equal to 132.6 μmol/L)
- Pregnancy or breastfeeding women
- Contraindications to 99Tc-MDP therapy and/or known hypersensitivity to 99Tc-MDP
- Participated in other drugs clinical trials within 4 weeks
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 99Tc methylene diphosphonate
99Tc-MDP was applied as follows: for each course of treatment, 99Tc-MDP 22 mg (5.5mg/set, four sets) was injected intravenously once a day for 7 successive days, one course every 4 weeks until week 24.
|
22mg qd,Once a day for 7 consecutive days
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of Patients Achieving DAS28-CRP<=3.2
Aikaikkuna: 24 weeks
|
DAS28-CRP: Disease Activity Score based on a count of swollen and tender joints (out of 28 joints), blood test measures of inflammation (CRP) and the patient's own assessment.
Scores can take any positive value with a lower value indicating a better clinical condition.
DAS28-CRP score of <=3.2 indicates low disease activity.
<2.6 means disease remission
|
24 weeks
|
|
Proportion of Patients Achieving DAS28-ESR<=3.2
Aikaikkuna: 24 weeks
|
DAS28-ESR: Disease Activity Score based on a count of swollen and tender joints (out of 28 joints), blood test measures of inflammation (ESR) and the patient's own assessment.
Scores can take any positive value with a lower value indicating a better clinical condition.
DAS28-ESR score of <=3.2 indicates low disease activity.
<2.6 means disease remission
|
24 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in PASI From Baseline From Baseline
Aikaikkuna: 24 weeks
|
Psoriasis Area and Severity Index
|
24 weeks
|
|
Change in HAQ-DI Score From Baseline
Aikaikkuna: 24 weeks
|
The HAQ-DI is a standardized measure of physical function in arthritis.
The HAQ-DI questionnaire contains 20 items divided into 8 domains that measure: dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and common daily activities.
Participants assessed their ability to do each task over the past week using the following response categories: without any difficulty (0); with some difficulty (1); with much difficulty (2); and unable to do (3).
Scores on each task were summed and averaged to provide an overall score ranging from 0 to 3, where 0 represents no disability and 3 very severe, high-dependency disability.
|
24 weeks
|
|
ACR20
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The ACR is a standard criteria originally developed to measure the effectiveness of various arthritis medications or treatments in clinical trials for RA, but is also widely used in PsA.
The ACR measures improvement in tender joint count (TJC) or swollen joint count (SJC), and improvement in at least 3 of the following 5 parameters: Patient Global Assessment (PtGA), Physician's Global Assessment of Disease Activity (PhGA), physical function (using HAQ-DI) and acute phase reactant (using CRP).
ACR 20 response is achieved if ≥ 20% improvement in tender joint count (TJC) or swollen joint count (SJC) as well as a ≥ 20%/≥ 50%/≥ 70% improvement in ≥ 3 of the other 5 parameters.
|
12 weeks
|
|
Change in Disease Activity in Psoriatic Arthritis Score (DAPSA) Score From Baseline
Aikaikkuna: 24 weeks
|
Disease Activity in Psoriatic Arthritis Score (DAPSA) score is a the sum of swollen joint count (66 joints), tender joint count (68 joints), CRP (mg/dL), Patient's Assessment of Pain (on a 10-unit VAS;0=no pain, 10=worst possible pain), and Patient's Global Assessment of Disease Activity (arthritis, on a 10-unit VAS; 0 to 100 centimeter [cm] VAS, 0=excellent and 10=poor).
Change from baseline in DAPSA measures the change in disease activity, where a negative change indicates an improvement and a positive change indicates worsening of disease activity.
|
24 weeks
|
|
Percentage of Participants in MDA
Aikaikkuna: 24 weeks
|
MDA for PsA was defined as fulfilling at least 5 of the following 7 criteria: TJC ≤ 1 (out of TJC68 assessed in this study), SJC ≤ 1 (out of SJC66 assessed in this study), PASI ≤ 1 or BSA ≤ 3; Patient's assessment of pain VAS ≤ 15, PtGA VAS ≤ 20, HAQ-DI score ≤ 0.5, and tender entheseal points ≤ 1
|
24 weeks
|
|
Change in Tender Joint Count (TJC) 68 from baseline
Aikaikkuna: 12 weeks and 24 weeks
|
TJC is determined by physical examination of 68 joint counts that are assessed for tenderness.
|
12 weeks and 24 weeks
|
|
Change in Swollen Joint Count (SJC) 66 from baseline
Aikaikkuna: 12 weeks and 24 weeks
|
SJC is determined by physical examination of 66 joint counts that are classified as either swollen or not swollen.
|
12 weeks and 24 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Shen S, Wang W, Yang C, Xu B, Zeng L, Qian Y. Effect of technetium-99 conjugated with methylene diphosphonate (99 Tc-MDP) on OPG/RANKL/RANK system in vitro. J Oral Pathol Med. 2019 Feb;48(2):129-135. doi: 10.1111/jop.12801. Epub 2018 Dec 9.
- Mu R, Liang J, Sun L, Zhang Z, Liu X, Huang C, Zhu P, Zuo X, Gu J, Li X, Li X, Liu Y, Feng P, Li Z. A randomized multicenter clinical trial of 99 Tc-methylene diphosphonate in treatment of rheumatoid arthritis. Int J Rheum Dis. 2018 Jan;21(1):161-169. doi: 10.1111/1756-185X.12934. Epub 2017 Feb 3.
- Fu Q, Feng P, Sun LY, Zuo XX, Zhao DB, He DY, Wu HX, Zhang W, Zhang W, Du F, Bao CD. A double-blind, double-dummy, randomized controlled, multicenter trial of 99Tc-methylene diphosphonate in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis. Chin Med J (Engl). 2021 May 19;134(12):1457-1464. doi: 10.1097/CM9.0000000000001527.
- Su D, Shen M, Gu B, Wang X, Wang D, Li X, Sun L. (99) Tc-methylene diphosphonate improves rheumatoid arthritis disease activity by increasing the frequency of peripheral gammadelta T cells and CD4(+) CD25(+) Foxp3(+) Tregs. Int J Rheum Dis. 2016 Jun;19(6):586-93. doi: 10.1111/1756-185X.12292. Epub 2014 Jan 28.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Ihosairaudet, papulosquamous
- Selkärangan sairaudet
- Luun sairaudet
- Spondylartropatiat
- Spondylartriitti
- Spondyliitti
- Psoriasis
- Niveltulehdus
- Niveltulehdus, psoriaattinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Luutiheyden säilyttämisaineet
- Metyleenidifosfonaatti
- Difosfonaatit
Muut tutkimustunnusnumerot
- YK1901PsA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
All of the individual participant data collected during the trial, after deidentification.
IPD-jaon aikakehys
Beginning 3 months and ending 5 years after article publication
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Researchers who provide a methodologically sound proposal.
Proposals should be directed to lpumch@126.com.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .