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A Pilot Study of Technetium [99Tc] Methylene Diphosphonate in the Treatment of Psoriatic Arthritis

3. August 2021 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital
This study is aim to evaluate the efficacy and safety of technetium [99Tc] methylene diphosphonate (99Tc-MDP, trade name: Yunke) in the treatment of psoriatic arthritis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a single-arm, open label, 24 weeks study. Patients with psoriatic arthritis get 99Tc-MDP 22mg (5.5mg/set, four sets) was injected intravenously once a day for 7 successive days, one course every 4 weeks until week 24.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Dongcheng
      • Beijing, Dongcheng, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-70 years of age;
  • Clinical diagnosis of PsA according to the CASPAR classification criteria
  • Active PsA at baseline defined as ≥ 3 tender joints and ≥ 3 swollen joints
  • If subjects were taking csDMARDs, the doses of csDMARDs had to be stable for at least 4 weeks and had to remain the same during the trial
  • The application of bDMARDs and tsDMARDs should meet the following requirements:

    1. Etanercept and its biological analogues: stop at least 4 weeks prior to their baseline visit;
    2. Other biological: stop at least 6 months prior to their baseline visit
    3. tsDMARDs: stop at least 8 weeks prior to their baseline visit
  • If subjects were taking glucocorticoids, the doses of GC(prednisone < 10mg) had to be stable for at least 4 weeks and had to remain the same during the trial;
  • Non steroidal anti-inflammatory drugs: if applied, the dose was stable one week prior to their baseline visit
  • Negative pregnancy test for child-bearing women at screening and baseline
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe heart, liver, kidney and other important organ diseases
  • Abnormal liver function (ALT or AST is 2 times higher than normal)
  • White blood cell count less than 4,000/mm^3 (less than 4 X 10^9/L)
  • Platelet count less than 100,000/mm^3 (less than 100 X 10^9/L)
  • Serum creatinine more than or equal to 1.5 mg/dL (less than or equal to 132.6 μmol/L)
  • Pregnancy or breastfeeding women
  • Contraindications to 99Tc-MDP therapy and/or known hypersensitivity to 99Tc-MDP
  • Participated in other drugs clinical trials within 4 weeks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 99Tc methylene diphosphonate
99Tc-MDP was applied as follows: for each course of treatment, 99Tc-MDP 22 mg (5.5mg/set, four sets) was injected intravenously once a day for 7 successive days, one course every 4 weeks until week 24.
22mg qd,Once a day for 7 consecutive days
Andere Namen:
  • Yunke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proportion of Patients Achieving DAS28-CRP<=3.2
Zeitfenster: 24 weeks
DAS28-CRP: Disease Activity Score based on a count of swollen and tender joints (out of 28 joints), blood test measures of inflammation (CRP) and the patient's own assessment. Scores can take any positive value with a lower value indicating a better clinical condition. DAS28-CRP score of <=3.2 indicates low disease activity. <2.6 means disease remission
24 weeks
Proportion of Patients Achieving DAS28-ESR<=3.2
Zeitfenster: 24 weeks
DAS28-ESR: Disease Activity Score based on a count of swollen and tender joints (out of 28 joints), blood test measures of inflammation (ESR) and the patient's own assessment. Scores can take any positive value with a lower value indicating a better clinical condition. DAS28-ESR score of <=3.2 indicates low disease activity. <2.6 means disease remission
24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in PASI From Baseline From Baseline
Zeitfenster: 24 weeks
Psoriasis Area and Severity Index
24 weeks
Change in HAQ-DI Score From Baseline
Zeitfenster: 24 weeks
The HAQ-DI is a standardized measure of physical function in arthritis. The HAQ-DI questionnaire contains 20 items divided into 8 domains that measure: dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and common daily activities. Participants assessed their ability to do each task over the past week using the following response categories: without any difficulty (0); with some difficulty (1); with much difficulty (2); and unable to do (3). Scores on each task were summed and averaged to provide an overall score ranging from 0 to 3, where 0 represents no disability and 3 very severe, high-dependency disability.
24 weeks
ACR20
Zeitfenster: 12 weeks
The ACR is a standard criteria originally developed to measure the effectiveness of various arthritis medications or treatments in clinical trials for RA, but is also widely used in PsA. The ACR measures improvement in tender joint count (TJC) or swollen joint count (SJC), and improvement in at least 3 of the following 5 parameters: Patient Global Assessment (PtGA), Physician's Global Assessment of Disease Activity (PhGA), physical function (using HAQ-DI) and acute phase reactant (using CRP). ACR 20 response is achieved if ≥ 20% improvement in tender joint count (TJC) or swollen joint count (SJC) as well as a ≥ 20%/≥ 50%/≥ 70% improvement in ≥ 3 of the other 5 parameters.
12 weeks
Change in Disease Activity in Psoriatic Arthritis Score (DAPSA) Score From Baseline
Zeitfenster: 24 weeks
Disease Activity in Psoriatic Arthritis Score (DAPSA) score is a the sum of swollen joint count (66 joints), tender joint count (68 joints), CRP (mg/dL), Patient's Assessment of Pain (on a 10-unit VAS;0=no pain, 10=worst possible pain), and Patient's Global Assessment of Disease Activity (arthritis, on a 10-unit VAS; 0 to 100 centimeter [cm] VAS, 0=excellent and 10=poor). Change from baseline in DAPSA measures the change in disease activity, where a negative change indicates an improvement and a positive change indicates worsening of disease activity.
24 weeks
Percentage of Participants in MDA
Zeitfenster: 24 weeks
MDA for PsA was defined as fulfilling at least 5 of the following 7 criteria: TJC ≤ 1 (out of TJC68 assessed in this study), SJC ≤ 1 (out of SJC66 assessed in this study), PASI ≤ 1 or BSA ≤ 3; Patient's assessment of pain VAS ≤ 15, PtGA VAS ≤ 20, HAQ-DI score ≤ 0.5, and tender entheseal points ≤ 1
24 weeks
Change in Tender Joint Count (TJC) 68 from baseline
Zeitfenster: 12 weeks and 24 weeks
TJC is determined by physical examination of 68 joint counts that are assessed for tenderness.
12 weeks and 24 weeks
Change in Swollen Joint Count (SJC) 66 from baseline
Zeitfenster: 12 weeks and 24 weeks
SJC is determined by physical examination of 66 joint counts that are classified as either swollen or not swollen.
12 weeks and 24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All of the individual participant data collected during the trial, after deidentification.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginning 3 months and ending 5 years after article publication

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Researchers who provide a methodologically sound proposal. Proposals should be directed to lpumch@126.com. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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