Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarttuva mediastiniitti Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa (MEDIASTINITIS)

perjantai 19. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tarttuva mediastiniitti Strasbourgin yliopistollisen sairaalan joukossa, retrospektiivinen kohortti

Mediastiniitti ovat harvinaisia ​​mutta vakavia infektioita, joiden kuolleisuus vaihtelee kirjallisuuden mukaan 6-30 %. Ne liittyvät oleellisesti kirurgiseen hoitoon (erityisesti sydän- ja rintakehä), mutta jotkin muodot voivat olla spontaaneja, esimerkiksi ENT-infektiofookuksen laajentamisen jälkeen.

Niiden vakavuudesta huolimatta ei ole olemassa vahvoja suosituksia niiden hoidon määrittelemiseksi, etenkään antibioottihoidon ja sen keston osalta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehdä kuvaava analyysi HUS:n viime vuosien mediastiniittitapauksista ja tutkia käytettyä hoitostrategiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Päätutkija:
          • Yvon RUCH, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Thomas Lemmet, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaalla, jolla on diagnosoitu mediastiniitti 1.1.2010 - 31.12.2020

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥18 vuotta vanha)
  • Potilaalla, jolla on diagnosoitu mediastiniitti 1.1.2010 - 31.12.2020
  • Asianosainen, joka ei ole ilmoittanut tietojensa jälkeen vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Aihe on holhouksen, kuraattorin tai oikeusturvan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mediastiniittitapausten analyysi ja viime vuosina käytetyt terapeuttiset strategiat Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2010–31.12.2020, tutkitaan]
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2010–31.12.2020, tutkitaan]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Yvon RUCH, MD, Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8262

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa