Mediastinitis infecciosa entre el Hospital Universitario de Estrasburgo (MEDIASTINITIS)
19 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Mediastinitis infecciosa entre el Hospital Universitario de Estrasburgo, una cohorte retrospectiva
Las mediastinitis son infecciones raras pero graves, con tasas de mortalidad que varían del 6 al 30% según la literatura. Están esencialmente ligados al manejo quirúrgico (cardiotorácico en particular), pero algunas formas pueden ser espontáneas, tras extensión de un foco infeccioso ORL, por ejemplo.
A pesar de su gravedad, no existen recomendaciones fuertes para definir su manejo, especialmente en lo que respecta a la terapia antibiótica y su duración.
El objetivo de esta investigación es hacer un análisis descriptivo de los casos de mediastinitis en el SUH de los últimos años, y estudiar la estrategia terapéutica empleada
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yvon RUCH, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 12 19
- Correo electrónico: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Investigador principal:
- Yvon RUCH, MD
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Contacto:
- Yvon RUCH, MD
- Número de teléfono: 33.3.69.55.12.19
- Correo electrónico: yvon.ruch@chru-strasbourg.fr
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Sub-Investigador:
- Thomas Lemmet, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto diagnosticado de mediastinitis entre el 01/01/2010 y el 31/12/2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto principal (≥18 años)
- Sujeto diagnosticado de mediastinitis entre el 01/01/2010 y el 31/12/2020
- Sujeto no haber manifestado su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- Sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio
- Sujeto bajo tutela, curatela o salvaguarda de justicia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Análisis de los casos de mediastinitis y la estrategia terapéutica utilizada en los últimos años en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2020]
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Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2020]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yvon RUCH, MD, Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8262
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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