Effectiveness of a Mobile-based HIV Prevention Intervention Involving Incentive Policy for Doctors in Liangshan, China
maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Yu Sun, Peking University
Effectiveness of a Mobile-based HIV Prevention Intervention for Rural and Low-income Population Involving Incentive Policy for Doctors in Liangshan, China: a Randomized Controlled Trial Protocol
This study will be carried out in Liangshan Yi Autonomous Prefecture, Sichuan province, China, using a single-blinded randomized controlled trial design to measure the effects of a mobile-based HIV-related information intervention on group HIV/AIDS prevention.
Village doctors will be responsible for sending the HIV-related health education information to the participants.
The aim of this study is to develop a generalizable, effective, acceptable, and convenient mobile-based information intervention model to improve HIV-related knowledge, attitudes, practices, and health outcomes in poverty-stricken areas in China and measure the impact of incentive policies on the work of village doctors in Liangshan, China.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
4000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Guoen Liu
- Puhelinnumero: 13901359157
- Sähköposti: gordonliu@nsd.pku.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- aged 18 years or older
- has mobile phone with internet service
- has and use WeChat and TikTok account regularly
- willing to provide informed consent
- speak Mandarin Chinese or Yi ethnic group's language
Exclusion Criteria:
- diagnosed with psychiatric disorders
- diagnosed with severe cognitive impairment
- diagnosed with severe physical disabilities
- has already attended or is currently attending another intervention program
- plan on moving out of Liangshan in the 18-month study period
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mobile-based intervention with standardized incentive
Participants will receive biweekly messages containing HIV-related educational modules from village doctors who will receive standardized compensation for performing the work.
|
HIV/AIDS awareness-raising and behavior-related cyclic messages will be delivered by the village doctors on a biweekly basis for 18 months.
|
|
Kokeellinen: Mobile-based intervention with performance-based incentive
Participants will receive biweekly messages containing HIV-related educational modules from village doctors who will receive performance-based compensation for performing the work.
|
HIV/AIDS awareness-raising and behavior-related cyclic messages will be delivered by the village doctors on a biweekly basis for 18 months.
village doctors in Intervention A and B will receive different types of monetary compensation.
Doctors in Intervention A will receive standardized compensation for completing their assigned tasks.
Doctors in Intervention B will receive performance-based compensation whose amount depends on how well the participants perform on the follow-up questionnaires.
|
|
Ei väliintuloa: Control without intervention
Participants will not receive the mobile-based intervention
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-related knowledge improvement
Aikaikkuna: 18 months
|
Result will be obtained by calculating weighted scores for the indicators in the HIV Knowledge Questionnaire 18 (HIV-KQ-18) to represent the participants' and their family members' level of knowledge measured by the baseline and follow-up questionnaires.
The HIV-KQ-18 is a self-administered 18-item questionnaire; the possible scores range from 0 to 18, with 0-9 representing low HIV-related knowledge and 10-18 representing high HIV-related knowledge.
|
18 months
|
|
Comparison of the effectiveness of different financial compensations
Aikaikkuna: 18 months
|
The research team will compare the two interventions to determine what type of financial reward, standardized compensation or participant performance-based compensation, is more effective at incentivizing village doctors to deliver and promote the intervention content.
|
18 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Effectiveness of secondary knowledge transmission: HIV-related knowledge improvement of the participants' family members
Aikaikkuna: 18 months
|
The research team will examine the path of secondary knowledge transmission to the participants' family members by having the family members complete the HIV Knowledge Questionnaire 18 (HIV-KQ-18).
The HIV-KQ-18 is a self-administered 18-item questionnaire; the possible scores range from 0 to 18, with 0-9 representing low HIV-related knowledge and 10-18 representing high HIV-related knowledge.
|
18 months
|
|
Behavioral changes: condom use
Aikaikkuna: 18 months
|
Assess the changes in participants' condom use via the Condoms Use Self-Efficacy Scale (CUSES), a 28-item self-reporting questionnaire using a 5-point scale scoring system in which 0 represents strongly disagree and 4 represents strongly agree.
|
18 months
|
|
Behavioral changes: substance use
Aikaikkuna: 18 months
|
Assess the severity, frequency and change of participants' substance use via the Drug and Abuse Screening Test (DAST), a 10-item questionnaire with scores range from 0 to 10; 0-2 representing low substance use and 9-10 representing severe substance use.
|
18 months
|
|
Health outcomes: HIV prevalence
Aikaikkuna: 18 months
|
Will be collecting regional data on HIV prevalence through collaboration with local departments.
|
18 months
|
|
Health outcomes: mental health
Aikaikkuna: 18 months
|
Assessed via the use of the Primary Care Evaluation of Mental Disorders (PRIME-MD) patient questionnaire, a self-reporting questionnaire consisting of 26 yes/no questions about the presence of various symptoms of different mental disorders.
|
18 months
|
|
Health outcomes: all-cause mortality
Aikaikkuna: 18 months
|
Will be collecting regional data on all-cause mortality through collaboration with local departments.
|
18 months
|
|
Social factors: quality of life
Aikaikkuna: 18 months
|
Measured via the use of EQ-5D-3L, a questionnaire comprised of 5 questions and a visual analogue scale to assess the participants' health-related quality of life.
Each question has three possible answers corresponding to three levels of perceived problems.
Level 1 indicates no problem and level 3 indicates extreme problems.
The visual analogue scale is numbered from 0 to 100, with 0 representing "the worst health you can imagine" and 100 representing "the best health you can imagine"
|
18 months
|
|
Social factors: stigma towards HIV
Aikaikkuna: 18 months
|
Assessed via the use of the Internalized AIDS-Related Stigma Scale, a 6-item scale that offers a binary (yes/no) response to every item and the scores is computed as the sums of the items with 6 representing high stigmatization and 0 representing low stigmatization.
|
18 months
|
|
Social factors: perception of social support
Aikaikkuna: 18 months
|
Assess participants' social support in the community via the use of the Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS), a self-reporting 19-item survey.
The mean score of the 19 items will be calculated and transferred onto a 0-100 scale with higher scores indicating more support.
|
18 months
|
|
Retention of HIV-related knowledge
Aikaikkuna: 18 months
|
Measured by the HIV Knowledge Questionnaire 18 (HIV-KQ-18).
The research team will ask all participants to complete the questionnaire every six months after the intervention period and compare their new scores with their previous score to examine their ability to recall information from the educational modules.
The HIV-KQ-18 is a self-administered 18-item questionnaire; the possible scores range from 0 to 18, with 0-9 representing low HIV-related knowledge and 10-18 representing high HIV-related knowledge.
|
18 months
|
|
Feasibility: participants' use of social media applications
Aikaikkuna: 18 months
|
Feasibility of the intervention will be calculated by dividing the number of people who can use WeChat and TikTok by the total number of people living in the area.
|
18 months
|
|
Level of engagement
Aikaikkuna: 18 months
|
Measured by an original engagement and attendance scale.
Participants will choose from a range 1 to 6, with 1 representing non-engaging and 6 representing highly engaging.
|
18 months
|
|
Study's acceptability and satisfaction
Aikaikkuna: 18 months
|
Assessed via an original 15-item questionnaire with rating scales (6 is Highly Satisfied and 1 is Highly Unsatisfied).
Participants will be asked to rate and provide feedback on the intervention's content and method, including the effectiveness of the HIV-related knowledge modules, the time and method of information delivery, village doctors' attitude and competence, the design of the entire experimental intervention process, and more.
|
18 months
|
|
Cost-effectiveness of the intervention:
Aikaikkuna: 18 months
|
Data on the intervention's direct and indirect costs will be collected.
Direct cost involves labor costs, research-related travel expenses, and village doctors' and participants' financial compensations.
Indirect cost consists of the expenses on cell phone internet data.
The date will then be used to evaluate the cost-effectiveness of both interventions.
|
18 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guoen Liu, Peking University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 71833001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .