Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ROS in TBI Patients in Relation to Level of Oxygenation. (ROS-TBI)

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Region Stockholm

Formation of Reactive Oxygen Species in Patients With Severe Traumatic Brain Injury in Normal vs Increased Oxygenation.

This project an observational study performed on patients with severe Traumatic Brain Injury (TBI) treated at Neurosurgical ICU (NICU) at Karolinska University Hospital. The purpose of this study is to evaluate the effects of various oxygenation levels on production rate of Reactive Oxygen Species (ROS) in patients with severe traumatic brain injury (TBI). The patients will be included in the study after the placement of intracranial monitoring device consisting of intracranial pressure gage (Codman), microdialysis (MD), and Licox oxygen electrode for measurement of partial pressure of oxygen in brain tissue (pBtO2). Intracranial monitoring is inserted on clinical indications and is used for early detection of deleterious processes in brain tissue such as hypoxia or hypoperfusion and for purpose of guiding of given therapies such as cerebral perfusion pressure (CPP), oxygenation, dosage of vasoactive drugs etc. Despite the technical possibilities to monitor all these physiological parameters, there are no clear guidelines how to interpret the MD and pBtO2 data and implement it in clinical decision making. One of the controversies deals with optimization of oxygen levels: some authors point out the importance of adequate brain tissue oxygenation, whereas other researchers are worried about the possible negative effects of excessive oxygen levels such as increased production of ROS or facilitating pulmonary atelectasis, contributing to adverse outcome.

The purpose of this study is to investigate the effect of various oxygenation levels on ROS production in TBI patients.

This pilot study is designed to measure short-lived ROS in blood and microdialysis fluid samples of TBI patients during alternating periods of normal vs temporarily increased oxygenation levels under normobaric conditions (normal atmospheric pressure).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with severe isolated TBI with established intracranial monitoring (based on clinical desision), inclusion between 0 to four Days from their injury.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Severe isolated TBI (GCS<8, AIS =<3), CT-verified TBI (tSDH,tEDH, tSAH, contusion bleedings) caused by blunt or penetrating trauma.
  2. Established intracranial monitoring (ICP, MD, LiCox pBtO2) at NICU.
  3. Age >= 18
  4. Time from trauma from 0 to 4 days.
  5. Informed consent from Close relative.
  6. Systemic hyperoxygenation can be used in patients with pBtO2 <20 mmHg, based on clinical decision.

Exclusion Criteria:

  1. Major extracranial injury, AIS >3
  2. Brain dead or expected survival <24 hours
  3. Pregnancy
  4. Respiratory insufficiency FiO2> 40%

6. No consent from relative.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROS concentrations in blood
Aikaikkuna: 7 days
ROS concentrations in patient´s blood will be measured repeatedly at normal systemic oxygenation and at increased oxygenation if necessary.
7 days
Markers of oxidative stress
Aikaikkuna: 7 days
Indirect markers of oxydative stress, as MDA (Malondialdehyde) and Isoprostane F2, in relation to level of systemic oxygenation.
7 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K2020-1148

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa