Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

torstai 28. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Cross-cultural Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

The aim of this study is to translate the original English version POMA scale into Urdu and also determine cultural adaptation to establish its validity and reliability. This study also aims to correlate Performance oriented Mobility Assessment (POMA) scales with time up and go test in elderly population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Among older persons, age-related impairments cause loss of postural control and balance that result in pain, independency and disability. One of the most common geriatric syndromes and most serious health issue threatening the independency of older persons is fall. The impact of these fall-related injuries on older person, families and societies and its fruitful intervention has made this issue important worldwide. Approximately 28-35% of people aged 65 years and 32-42% of aged 70 years' experience falls annually and 10% suffer serious injury such as, fracture, severe head trauma and joint dislocation. The incidence rate of fall is higher in hospitalized and residents of nursing home. It rises from middle age and peaks in person above 80 years. The risk factors associated with falls are, lower extremity muscle weakness, gait or balance deficits, use of an assistive device, cognitive impairment, visual deficit, arthritis and impaired activities of daily living . Different scales and tests are used for risk factors for falls, balance and mobility such as Berg Balance Scale, Time up and go test and dynamic gait index and Fullerton Advanced Balance Scale. One of these scales Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA) scale. POMA scale has acceptable reliability and validity as compared to FRT and TUG in elderly. The advantages of this scale are; applicability, low cost, easy to administer, no equipment is needed other than a standard chair and stopwatch, evaluates functional activities and assesses both balance (POMA-B) and gait components (POMA-G)Originally POMA scale was used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and determine effects of interventions.

The POMA has found to be widely used in patients who have dynamic and reactive balance deficits. It comprises 16 items (9 balance and 7 gait related). Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score. Some Items are scored dichotomously (can/cannot perform) and others are scored 0, 1 or 2 points for quality of performance. The higher scores show low fall risk and better balance while lower score predicts poorer balance and greater risk of fall. The score 19-24/28 indicates moderate risk for falling while score <19 indicates a "high" risk for falling.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Misbah Ghous

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Performance-oriented Mobility Assessment (POMA) is one of the functional measures used to evaluate balance, gait, and fall risk in the elderly.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The sample will be assessed a cognition evaluation through the mini-mental test
  • Any present or previous history of vertigo since last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients with any neurological disorder,
  • previous orthopedic surgery within last 6 months,
  • bedridden,
  • wearing any prosthesis, and illiteracy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Performance oriented mobility Assessment scale
Aikaikkuna: 1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)
Performance oriented mobility Assessment scale is used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and balance assessment. Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score
1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00964 Kiran

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa