Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

28 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Cross-cultural Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

The aim of this study is to translate the original English version POMA scale into Urdu and also determine cultural adaptation to establish its validity and reliability. This study also aims to correlate Performance oriented Mobility Assessment (POMA) scales with time up and go test in elderly population.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Among older persons, age-related impairments cause loss of postural control and balance that result in pain, independency and disability. One of the most common geriatric syndromes and most serious health issue threatening the independency of older persons is fall. The impact of these fall-related injuries on older person, families and societies and its fruitful intervention has made this issue important worldwide. Approximately 28-35% of people aged 65 years and 32-42% of aged 70 years' experience falls annually and 10% suffer serious injury such as, fracture, severe head trauma and joint dislocation. The incidence rate of fall is higher in hospitalized and residents of nursing home. It rises from middle age and peaks in person above 80 years. The risk factors associated with falls are, lower extremity muscle weakness, gait or balance deficits, use of an assistive device, cognitive impairment, visual deficit, arthritis and impaired activities of daily living . Different scales and tests are used for risk factors for falls, balance and mobility such as Berg Balance Scale, Time up and go test and dynamic gait index and Fullerton Advanced Balance Scale. One of these scales Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA) scale. POMA scale has acceptable reliability and validity as compared to FRT and TUG in elderly. The advantages of this scale are; applicability, low cost, easy to administer, no equipment is needed other than a standard chair and stopwatch, evaluates functional activities and assesses both balance (POMA-B) and gait components (POMA-G)Originally POMA scale was used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and determine effects of interventions.

The POMA has found to be widely used in patients who have dynamic and reactive balance deficits. It comprises 16 items (9 balance and 7 gait related). Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score. Some Items are scored dichotomously (can/cannot perform) and others are scored 0, 1 or 2 points for quality of performance. The higher scores show low fall risk and better balance while lower score predicts poorer balance and greater risk of fall. The score 19-24/28 indicates moderate risk for falling while score <19 indicates a "high" risk for falling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Misbah Ghous

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Performance-oriented Mobility Assessment (POMA) is one of the functional measures used to evaluate balance, gait, and fall risk in the elderly.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • The sample will be assessed a cognition evaluation through the mini-mental test
  • Any present or previous history of vertigo since last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients with any neurological disorder,
  • previous orthopedic surgery within last 6 months,
  • bedridden,
  • wearing any prosthesis, and illiteracy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Performance oriented mobility Assessment scale
Tijdsspanne: 1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)
Performance oriented mobility Assessment scale is used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and balance assessment. Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score
1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00964 Kiran

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Val

  • LMU Klinikum
    Werving
    Myasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaal
    Duitsland
3
Abonneren