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Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

28 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Cross-cultural Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

The aim of this study is to translate the original English version POMA scale into Urdu and also determine cultural adaptation to establish its validity and reliability. This study also aims to correlate Performance oriented Mobility Assessment (POMA) scales with time up and go test in elderly population.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Among older persons, age-related impairments cause loss of postural control and balance that result in pain, independency and disability. One of the most common geriatric syndromes and most serious health issue threatening the independency of older persons is fall. The impact of these fall-related injuries on older person, families and societies and its fruitful intervention has made this issue important worldwide. Approximately 28-35% of people aged 65 years and 32-42% of aged 70 years' experience falls annually and 10% suffer serious injury such as, fracture, severe head trauma and joint dislocation. The incidence rate of fall is higher in hospitalized and residents of nursing home. It rises from middle age and peaks in person above 80 years. The risk factors associated with falls are, lower extremity muscle weakness, gait or balance deficits, use of an assistive device, cognitive impairment, visual deficit, arthritis and impaired activities of daily living . Different scales and tests are used for risk factors for falls, balance and mobility such as Berg Balance Scale, Time up and go test and dynamic gait index and Fullerton Advanced Balance Scale. One of these scales Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA) scale. POMA scale has acceptable reliability and validity as compared to FRT and TUG in elderly. The advantages of this scale are; applicability, low cost, easy to administer, no equipment is needed other than a standard chair and stopwatch, evaluates functional activities and assesses both balance (POMA-B) and gait components (POMA-G)Originally POMA scale was used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and determine effects of interventions.

The POMA has found to be widely used in patients who have dynamic and reactive balance deficits. It comprises 16 items (9 balance and 7 gait related). Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score. Some Items are scored dichotomously (can/cannot perform) and others are scored 0, 1 or 2 points for quality of performance. The higher scores show low fall risk and better balance while lower score predicts poorer balance and greater risk of fall. The score 19-24/28 indicates moderate risk for falling while score <19 indicates a "high" risk for falling.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rawalpindi, Paquistão, 46000
        • Misbah Ghous

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Performance-oriented Mobility Assessment (POMA) is one of the functional measures used to evaluate balance, gait, and fall risk in the elderly.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The sample will be assessed a cognition evaluation through the mini-mental test
  • Any present or previous history of vertigo since last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients with any neurological disorder,
  • previous orthopedic surgery within last 6 months,
  • bedridden,
  • wearing any prosthesis, and illiteracy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance oriented mobility Assessment scale
Prazo: 1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)
Performance oriented mobility Assessment scale is used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and balance assessment. Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score
1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00964 Kiran

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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