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Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

28. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Cross-cultural Translation and Validation of the Performance Oriented Mobility Assessment (Poma) Scale Into Urdu Version

The aim of this study is to translate the original English version POMA scale into Urdu and also determine cultural adaptation to establish its validity and reliability. This study also aims to correlate Performance oriented Mobility Assessment (POMA) scales with time up and go test in elderly population.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Among older persons, age-related impairments cause loss of postural control and balance that result in pain, independency and disability. One of the most common geriatric syndromes and most serious health issue threatening the independency of older persons is fall. The impact of these fall-related injuries on older person, families and societies and its fruitful intervention has made this issue important worldwide. Approximately 28-35% of people aged 65 years and 32-42% of aged 70 years' experience falls annually and 10% suffer serious injury such as, fracture, severe head trauma and joint dislocation. The incidence rate of fall is higher in hospitalized and residents of nursing home. It rises from middle age and peaks in person above 80 years. The risk factors associated with falls are, lower extremity muscle weakness, gait or balance deficits, use of an assistive device, cognitive impairment, visual deficit, arthritis and impaired activities of daily living . Different scales and tests are used for risk factors for falls, balance and mobility such as Berg Balance Scale, Time up and go test and dynamic gait index and Fullerton Advanced Balance Scale. One of these scales Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA) scale. POMA scale has acceptable reliability and validity as compared to FRT and TUG in elderly. The advantages of this scale are; applicability, low cost, easy to administer, no equipment is needed other than a standard chair and stopwatch, evaluates functional activities and assesses both balance (POMA-B) and gait components (POMA-G)Originally POMA scale was used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and determine effects of interventions.

The POMA has found to be widely used in patients who have dynamic and reactive balance deficits. It comprises 16 items (9 balance and 7 gait related). Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score. Some Items are scored dichotomously (can/cannot perform) and others are scored 0, 1 or 2 points for quality of performance. The higher scores show low fall risk and better balance while lower score predicts poorer balance and greater risk of fall. The score 19-24/28 indicates moderate risk for falling while score <19 indicates a "high" risk for falling.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Misbah Ghous

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Performance-oriented Mobility Assessment (POMA) is one of the functional measures used to evaluate balance, gait, and fall risk in the elderly.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The sample will be assessed a cognition evaluation through the mini-mental test
  • Any present or previous history of vertigo since last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients with any neurological disorder,
  • previous orthopedic surgery within last 6 months,
  • bedridden,
  • wearing any prosthesis, and illiteracy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Performance oriented mobility Assessment scale
Zeitfenster: 1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)
Performance oriented mobility Assessment scale is used to assess risk of fall in institutionalized populations but later on used as an assessment tool for mobility and balance assessment. Total time taken for administration is approximately 10 minutes and total score is 28; 16 is balance and 12 is gait score
1 time assessment of mobility and balance (approximately 10 minutes)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00964 Kiran

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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