The Dermisgraft Epithelialization and Late Scar Healing
A Prospective Multi-centre Randomised Study for Treatment of Burns With Dermis Graft or Split-thickness Skin Auto-graft.
Study Synopsis
Title; The dermis graft: epithelialization and late scar evaluation A Clinical Prospective multicenter trial
Objectives; The objective of this study is to compare a dermal graft with a conventional split thickness skin graft regarding healing quality and scarring.
Design; the study is a prospective, controlled clinical multicenter trial.
Study population; Atleast 20 burn patients (18-80 years) with a full thickness burn that requires permanent skin cover.
Time plan; Enrollment will continue until atleast 20 patients have been included and completed the study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: Donor site morbidity is a major concern such as wound healing disturbances, hypertrophic scarring and hypo-/hyperpigmentation. The dermal graft technique is an alternative to the standard split-thickness skin graft (STSG) technique to minimize donor site morbidity. Immediate cover of the donor site after harvest leaving a non-exposed wound is a big advantage. The aim of the study was to compare the functional and aesthetic outcome between two treatment methods (dermal graft with STSG).
Methods: From February 2017 to December 2020, 21 patients received a dermis graft and a regular split-thickness skin graft in a prospective randomized study design. The recipient and the donor site were compared separately regarding healing time, scarring and patient subjective satisfaction. All sites (both donor and recipient) were analyzed histologically regarding remodeling and scar formation.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Linköping, Ruotsi
- Linköpings Unversity Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Thermal & chemical burns < 30 % TBSA
- Males & females between 18-80 years old
- At least one coherent full thickness wound measuring 15 x 7.5 cm
- A minimal of 15 x 7.5 cm coherent undamaged skin located at frontal or lateral side of one of the thighs for graft harvest.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cutaneous trauma at the same site as the burn injury
- Previous burns at the treatment site
- Severe cognitive dysfunction or psychiatric disorder
- Chronic skin disorder
- Chronic use of systemic or local corticosteroid
- Chronic use of anticoagulants or platelets
- Autoimmune disease
- Active hepatitis
- Full thickness burns of head, genitalia, axilla or upper third of medial upper arm
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dermis graft
|
The study compare two different treatment modalities, STSG (split-thickness skin graft) versus dermis graft after excision of devitalized/necrotic tissue. A dermatome will be used for graft harvest. |
|
Kokeellinen: STSG
|
The study compare two different treatment modalities, STSG (split-thickness skin graft) versus dermis graft after excision of devitalized/necrotic tissue. A dermatome will be used for graft harvest. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Healing time
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Recipient sites are to be assessed regarding healing (re-epithelization) at each site (donor respective recipient).
Healing will be assesed in days after surgery.
|
4 weeks
|
|
Aesthetic outcome
Aikaikkuna: 12 months
|
The aesthetic appereance regarding scarring will be assessed. A MPA580 cutometer will asses the viscoelasticity in the skin and POSAS will asses the appereance of the scar objectively as subjectively. R0 and R2 will be used as variables evaluating firmness and elasticity. POSAS will be analysed accoring to a scoring system (0-10 and 0-60). |
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2.4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .