Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kielenhankinta aivoissa ja algoritmit: kohti semanttisten edustajien kehityksen systemaattista seurantaa biologisissa ja keinotekoisissa hermoverkoissa (SYNTAXE)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Puhe riippuu kyvystämme yhdistää rekursiivisesti peräkkäisiä sanoja monimutkaiseksi merkitykseksi. Vaikka näiden oletettujen operaatioiden järjestystä (syntaksia) on tutkittu laajasti, tapa, jolla ihmisaivot oppivat suorittamaan "semanttisen koostumuksen", on suurelta osin tuntematon.

Rothschildin sairaalassa on 2–20-vuotiaiden lasten lääkeresistenttiin epilepsiaan erikoistunut yksikkö.

Epileptogeenisen vyöhykkeen tunnistaminen edellyttää usein iEEG-tallennusta viikon ajaksi (aivojensisäisten elektrodien istuttaminen syvälle).

Joskus tämä tallennus on toistettava, mikä tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tallentaa suoraan aivojen toimintaa sen eri kehitysvaiheissa.

Lapset kuuntelevat valmiiksi tallennettuja lauseita ja tarinoita, kuten "Antoine de Saint-Exupéryn pikku prinssi", samalla kun ne tallennetaan iEEG:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • France
      • Paris, France, Ranska, 75019
        • Rekrytointi
        • Fondation ophtalmologique de Rothschild
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen potilas, joka hyötyy pitkäaikaisesta kallonsisäisestä aivojen tallentamisesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen potilas, joka hyötyy pitkäaikaisesta kallonsisäisestä aivojen tallentamisesta.
  • Ei vastusta tutkimukseen osallistumista (aikuiset potilaat)
  • Vähintään yhden vanhempainvallan käyttäjistä (alaikäiset potilaat) ei vastusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on täydellinen kuurous

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämä on ei-kliininen tutkimus, jossa tutkitaan kallonsisäisten tallenteiden perusteella, kuinka puheen esitystapa muuttuu ihmisen kehityksen aikana.
Aikaikkuna: enintään 21 päivää
kallonsisäiset tallenteet
enintään 21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBN_2021_25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa