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Acquisition du langage dans le cerveau et algorithmes : vers un suivi systématique de l'évolution des représentations sémantiques dans les réseaux de neurones biologiques et artificiels (SYNTAXE)

12 décembre 2023 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

La parole dépend de notre capacité à combiner de manière récursive des mots successifs en un sens complexe. Bien que l'ordre de ces opérations putatives (syntaxe) ait fait l'objet d'un examen approfondi, la manière dont le cerveau humain apprend à effectuer une « composition sémantique » reste largement inconnue.

L'hôpital Rothschild abrite une unité spécialisée dans l'épilepsie pharmacorésistante chez les enfants de 2 à 20 ans.

L'identification de la zone épileptogène nécessite souvent de réaliser un enregistrement iEEG pendant une semaine (implantation d'électrodes intracérébrales en profondeur).

Parfois, cet enregistrement doit être répété, offrant ainsi une occasion unique d’enregistrer directement l’activité cérébrale à différentes périodes de son développement.

Les enfants écouteront des phrases et des histoires préenregistrées telles que « Le Petit Prince d'Antoine de Saint-Exupéry » tout en étant enregistrées avec iEEG.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75019
        • Recrutement
        • Fondation Ophtalmologique de Rothschild
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tout patient bénéficiant d’un enregistrement cérébral intracrânien au long cours

La description

Critère d'intégration:

  • Tout patient bénéficiant d’un enregistrement cérébral intracrânien au long cours.
  • Non-opposition à la participation à l'étude (patients adultes)
  • Non-opposition d'au moins un des titulaires de l'exercice de l'autorité parentale (patients mineurs)

Critère d'exclusion:

  • Patient avec surdité complète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il s'agit d'une étude de recherche non clinique examinant à partir d'enregistrements intracrâniens comment la représentation de la parole change tout au long du développement humain.
Délai: maximum 21 jours
enregistrements intracrâniens
maximum 21 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2022

Achèvement primaire (Estimé)

15 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2022

Première publication (Réel)

1 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBN_2021_25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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