Terveys- ja ravitsemustutkimus Shenzhenin lapsista
lauantai 21. toukokuuta 2022 päivittänyt: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Tutkimus Shenzhenin perus- ja yläasteen oppilaiden ravitsemusterveydestä ja kasvusta, 2021
- Hallitse ja analysoi Shenzhenin perus- ja yläasteen opiskelijoiden ravitsemuksellista terveyttä, kasvua ja kehitystä ja löydä tärkeimmät ravitsemukselliset terveys-, kasvu- ja kehitysongelmat ja vaikuttavat tekijät.
- Tarjoa perustietoa ja näyttöön perustuvaa perustaa kunnallishallinnolle ja siihen liittyville osastoille lasten terveyspolitiikan ja -toimenpiteiden muotoiluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518020
- Shenzhen Center for Chronic Disease Control
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peruskoulun ja lukion oppilaat Shenzhenissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Allekirjoitetulla suostumuksella opiskeluaineena.
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
mmHg
|
6 kuukautta
|
|
Paino
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kg
|
6 kuukautta
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
cm
|
6 kuukautta
|
|
Vitamiinipitoisuudet verenkierrossa
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
mitattuna EIA:lla, CLIA:lla tai LC-MS/MS:llä, nmol/l
|
8 kuukautta
|
|
Mineraalipitoisuudet liikkeessä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
mitattu ICP-MS:llä, massa/tilavuus
|
8 kuukautta
|
|
Veren glukoosi- ja lipidipitoisuudet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
mitattu biokemiallisella analysaattorilla, mmol/L
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jingfan Xiong, Director, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Child2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .