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Umfrage zu Gesundheit und Ernährung von Kindern in Shenzhen

21. Mai 2022 aktualisiert von: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Untersuchung der Ernährungsgesundheit und des Wachstumsstatus von Grund- und Mittelschülern in Shenzhen, 2021

  1. Beherrschen und analysieren Sie die Ernährungsgesundheit, den Wachstums- und Entwicklungsstatus von Grund- und Sekundarschülern in Shenzhen und entdecken Sie die wichtigsten Ernährungsgesundheits-, Wachstums- und Entwicklungsprobleme und Einflussfaktoren.
  2. Bereitstellung grundlegender Daten und evidenzbasierter Grundlagen für die Stadtverwaltung und verwandte Abteilungen zur Formulierung von Richtlinien und Maßnahmen zur Kindergesundheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518020
        • Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Grund- und Sekundarschüler in Shenzhen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mit unterschriebener Einwilligung zur Studienteilnahme.

Ausschlusskriterien:

Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 6 Monate
mmHg
6 Monate
Gewicht
Zeitfenster: 6 Monate
kg
6 Monate
Höhe
Zeitfenster: 6 Monate
cm
6 Monate
Vitaminkonzentrationen im Kreislauf
Zeitfenster: 8 Monate
gemessen durch EIA, CLIA oder LC-MS/MS, nmol/L
8 Monate
Mineralkonzentrationen im Umlauf
Zeitfenster: 8 Monate
gemessen durch ICP-MS, Masse/Volumen
8 Monate
Glukose- und Lipidkonzentrationen im Kreislauf
Zeitfenster: 6 Monate
gemessen mit einem biochemischen Analysator, mmol/L
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Mitarbeiter

Sun Yat-sen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jingfan Xiong, Director, Shenzhen Center for Chronic Disease Control

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Child2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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