- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05244785
Helse- og ernæringsundersøkelse om Shenzhen-barn
21. mai 2022 oppdatert av: Zhou Ji-Chang, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Undersøkelse av ernæringshelse og vekststatus for grunnskoleelever og ungdomsskoleelever i Shenzhen, 2021
- Mestre og analyser ernæringsmessig helse, vekst og utviklingsstatus til grunnskoleelever i Shenzhen, og oppdag de viktigste ernæringsmessige helse-, vekst- og utviklingsproblemene og påvirkningsfaktorene.
- Tilveiebringe grunnleggende data og evidensbasert grunnlag for kommunestyret og relaterte avdelinger for å formulere retningslinjer og tiltak for barnehelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
- Shenzhen Center for Chronic Disease Control
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barne- og ungdomsskoleelever i Shenzhen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Med signert samtykke til å være studiefag.
Ekskluderingskriterier:
Ingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 6 måneder
|
mmHg
|
6 måneder
|
|
Vekt
Tidsramme: 6 måneder
|
kg
|
6 måneder
|
|
Høyde
Tidsramme: 6 måneder
|
cm
|
6 måneder
|
|
Vitaminkonsentrasjoner i sirkulasjonen
Tidsramme: 8 måneder
|
målt ved EIA, CLIA eller LC-MS/MS, nmol/L
|
8 måneder
|
|
Mineralkonsentrasjoner i omløp
Tidsramme: 8 måneder
|
målt ved ICP-MS, masse/volum
|
8 måneder
|
|
Glukose- og lipidkonsentrasjoner i sirkulasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
målt med biokjemisk analysator, mmol/L
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jingfan Xiong, Director, Shenzhen Center for Chronic Disease Control
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Child2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .