Syvähengitysharjoitusten vaikutukset PMR:n kanssa ja ilman sitä masennukseen ja elämänlaatuun naisilla, joilla on kohdunpoisto
keskiviikko 7. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Syvähengitysharjoitusten vaikutukset progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan kanssa ja ilman sitä masennukseen ja elämänlaatuun naisilla, joilla on kohdunpoisto
Selvittää syvähengitysharjoitusten vaikutukset progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan kanssa ja ilman sitä masennukseen ja elämänlaatuun naisilla, joilla on hysterotomia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 35-55
- Naiset ovat käyneet läpi kaikenlaisia hysterotomia
- Hysterotomia tehty runsaan kuukautisvuodon, fibroidin, lantion kivun, endometrioosin ja MAP:n (sairaalaisesti kiinnittyneen istukan) vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on hormonikorvaushoitoa
- Mikä tahansa syöpähistoria
- Potilaalla, jolla on diagnosoitu mikä tahansa psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Syvähengitysharjoitukset
on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumista tekniikka edellyttää osallistujien supistaa pallea, hitaasti sisään ja ulos.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa.
|
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
Aloita syvähengitysharjoituksella.
Hengitä syvään nenäsi kautta ja tunne, että vatsasi nousee, kun täytät kehosi ilmalla.
Hengitä sitten hitaasti ulos suusta, napa vetäytyen kohti selkärankaa, kun poistat tunkkautunutta ilmaa ulos.
Toista 3-5 sykliä
|
|
Kokeellinen: Syvähengitysharjoitus ja progressiivinen lihasten rentoutuminen
Aloita syvähengitysharjoituksella.
Hengitä syvään nenäsi kautta ja tunne, että vatsasi nousee, kun täytät kehosi ilmalla.
Hengitä sitten hitaasti ulos suusta, napa vetäytyen kohti selkärankaa, kun poistat tunkkautunutta ilmaa ulos.
Toista 3-5 sykliä
|
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
Aloita syvähengitysharjoituksella.
Hengitä syvään nenäsi kautta ja tunne, että vatsasi nousee, kun täytät kehosi ilmalla.
Hengitä sitten hitaasti ulos suusta, napa vetäytyen kohti selkärankaa, kun poistat tunkkautunutta ilmaa ulos.
Toista 3-5 sykliä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Aaron T. Beckin luoma Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kysymyksestä monivalintainen itseraportointiinventaari, joka on yksi laajimmin käytetyistä psykometrisista testeistä masennuksen vakavuuden mittaamiseen.
Sen kehitys merkitsi muutosta mielenterveysalan ammattilaisten keskuudessa, jotka siihen asti katsoivat masennusta psykodynaamisesta näkökulmasta sen sijaan, että se olisi juurtunut potilaan omiin ajatuksiin.
|
8 viikkoa
|
|
WHOQOL-BREFF
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Jokainen WHOQOL-BREFin yksittäinen kohta pisteytetään 1-5 vastausasteikolla, joka on määritelty viiden pisteen järjestysasteikolla.
Pisteet muunnetaan sitten lineaarisesti asteikolla 0-100 (16, 17).
Fyysinen terveysalue sisältää liikkuvuuteen, päivittäiseen toimintaan, toimintakykyyn, energiaan, kipuun ja uneen liittyviä asioita.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/22/0515
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .