Effekter av djupandningsövningar med och utan PMR på depression och QOL hos kvinnor med hystrektomi
7 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av djupandningsövningar med och utan progressiv muskelavslappningsteknik på depression och livskvalitet hos kvinnor med hystrektomi
För att ta reda på effekterna av djupandningsövningar med och utan progressiv muskelavslappningsteknik på depression och livskvalitet hos kvinnor med hysterotomi
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 35-55
- Kvinnor har gått igenom alla typer av hysterotomi
- Hysterotomi gjord på grund av kraftiga menstruationsblödningar, myom, bäckensmärta, endometrios och MAP ( Morbidly adherent placenta ).
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med hormonell ersättningsterapi
- Någon historia av cancer
- Diagnostiserad patient av någon psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Djupa andningsövningar
är en teknik som är baserad på föreställningen att integrering av sinne och kropp ger avslappning. Tekniken kräver att deltagarna drar ihop membranet, långsamt andas in och andas ut.
Djupa andning verkar förstärka blodets syrenivåer, masserar de inre organen i eller nära buken och stimulerar möjligen vagusnerven
|
Djupandning, som också är känd som diafragmaandning, är en teknik som bygger på föreställningen att integrering av sinne och kropp ger avslappning. Tekniken kräver att deltagarna drar ihop membranet, långsamt andas in och andas ut.
Djupa andning verkar förstärka blodets syrenivåer, masserar de inre organen i eller nära buken och stimulerar möjligen vagusnerven
Börja med en djupandningsövning.
Andas in djupt genom näsan och känn hur magen reser sig när du fyller kroppen med luft.
Andas sedan långsamt ut munnen, naveln dras in mot ryggraden när du driver ut den inaktuella luften.
Upprepa 3-5 cykler
|
|
Experimentell: Djupa andningsövningar och progressiv muskelavslappning
Börja med en djupandningsövning.
Andas in djupt genom näsan och känn hur magen reser sig när du fyller kroppen med luft.
Andas sedan långsamt ut munnen, naveln dras in mot ryggraden när du driver ut den inaktuella luften.
Upprepa 3-5 cykler
|
Djupandning, som också är känd som diafragmaandning, är en teknik som bygger på föreställningen att integrering av sinne och kropp ger avslappning. Tekniken kräver att deltagarna drar ihop membranet, långsamt andas in och andas ut.
Djupa andning verkar förstärka blodets syrenivåer, masserar de inre organen i eller nära buken och stimulerar möjligen vagusnerven
Börja med en djupandningsövning.
Andas in djupt genom näsan och känn hur magen reser sig när du fyller kroppen med luft.
Andas sedan långsamt ut munnen, naveln dras in mot ryggraden när du driver ut den inaktuella luften.
Upprepa 3-5 cykler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventering
Tidsram: 8 veckor
|
Beck Depression Inventory (BDI) skapad av Aaron T. Beck, är en självrapportering med 21 frågor, ett av de mest använda psykometriska testerna för att mäta svårighetsgraden av depression.
Dess utveckling markerade en förändring bland psykiatriker, som fram till dess hade sett depression ur ett psykodynamiskt perspektiv, istället för att den bottnade i patientens egna tankar.
|
8 veckor
|
|
WHOQOL-BREFF
Tidsram: 8 veckor
|
Varje enskilt punkt i WHOQOL-BREF poängsätts från 1 till 5 på en svarsskala, som anges som en femgradig ordinalskala.
Poängen transformeras sedan linjärt till en 0-100-skala (16, 17).
Den fysiska hälsodomänen inkluderar saker om rörlighet, dagliga aktiviteter, funktionsförmåga, energi, smärta och sömn.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2022
Första postat (Faktisk)
15 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/22/0515
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .